饲料中粗蛋白测定方法（畜禽饲料与添加剂）
本标准参照采用ISO 5983―1979 《动物饲料——氮含量的测定和粗蛋白含量计算》。
1 主题内容与适用范围 本标准规定了饲料中粗蛋白含量的测定方法。 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。
2 引用标准 GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
3 原理 凯氏法测定试样中的含氮量，即在催化剂作用下，用硫酸破坏有机物，使含氮物转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出氮含量，将结果乘以换算系数625，计算出粗蛋白含量。
4 试剂
41 硫酸（GB 625）：化学纯，含量为98％，无氮。
42 混合催化剂：04g硫酸铜，5个结晶水（GB 665），6g硫酸钾（HG 3—920）或硫酸钠（HG 3—908），均为化学纯，磨碎混匀。
43 氢氧化钠（GB 629）：化学纯，40％水溶液（m／V）。
44 硼酸（GB 628）：化学纯，2％水溶液（m／V）。
45 混合指示剂：甲基红（HG 3—958）01％乙醇溶液，溴甲酚绿（HG 3—1220）05％乙醇溶液，两溶液等体积混合，在阴凉处保存期为三个月。
46 盐酸标准溶液：邻苯二甲酸氢钾法标定，按GB 601制备。
461 盐酸标准溶液：c（HCl）＝01mol／L。83mL盐酸（GB 622，分析纯），注入 1000mL蒸馏水中。
462 盐酸标准溶液：c（HCl）＝002mol／L。167mL盐酸（GB 622，分析纯），注入1000mL蒸馏水中。
47 蔗糖（HG 3—1001）：分析纯。
48 硫酸铵（GB 1396）：分析纯，干燥。
49 硼酸吸收液：1％硼酸水溶液1000mL，加入01％溴甲酚绿乙醇溶液10mL，01％甲基红乙醇溶液7mL，4％氢氧化钠水溶液05mL，混合，置阴凉处保存期为一个月（全自动程序用）。
5 仪器设备
51 实验室用样品粉碎机或研钵。
52 分样筛：孔径045mm（40目）。
53 分析天平：感量00001g。
54 消煮炉或电炉。
55 滴定管：酸式，10、25mL。
56 凯氏烧瓶：250mL。
57 凯氏蒸馏装置：常量直接蒸馏式或半微量水蒸气蒸馏式。
58 锥形瓶：150、250mL。
59 容量瓶：100mL。
510 消煮管：250mL。
511 定氮仪：以凯氏原理制造的各类型半自动，全自动蛋白质测定仪。6 试样的选取和制备 选取具有代表性的试样用四分法缩减至200g，粉碎后全部通过40目筛，装于密封容器中，防止试样成分的变化。
7 分析步骤
71 仲裁法
711 试样的消煮
称取试样05～1g（含氮量5～80mg）准确至00002g，放入凯氏烧瓶（56）中，加入64g混合催化剂（42），与试样混合均匀，再加入12mL硫酸（41）和2粒玻璃珠，将凯氏烧瓶（56）置于电炉（54）上加热，开始小火，待样品焦化，泡沫消失后，再加强火力（360～410℃）直至呈透明的蓝绿色，然后再继续加热，至少2h。
712 氨的蒸馏（蒸馏步骤的检验见附录A）
7121 常量蒸馏法 将试样消煮液（711）冷却，加入60～100mL蒸馏水，摇匀，冷却。将蒸馏装置（57）的冷凝管末端浸入装有25mL硼酸（44）吸收液和2滴混合指示剂（45）的锥形瓶内。然后小心地向凯氏烧瓶（56）中加入50mL氢氧化钠溶液（43），轻轻摇动凯氏烧瓶（56），使溶液混匀后再加热蒸馏，直至流出液体积为100mL。降下锥形瓶，使冷凝管末端离开液面，继续蒸馏1～2min，并用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均需流入锥形瓶内，然后停止蒸馏。
7122 半微量蒸馏法 将试样消煮液（711）冷却，加入20mL蒸馏水，转入100mL容量瓶中，冷却后用水稀释至刻度，摇匀，做为试样分解液。将半微量蒸馏装置（57）的冷凝管末端浸入装有20mL硼酸（44）吸收液和2滴混合指示剂（45）的锥形瓶（58）内。蒸汽发生器 （57）的水中应加入甲基红指示剂数滴，硫酸数滴，在蒸馏过程中保持此液为橙红色，否则需补加硫酸。准确移取试样分解液10～20mL注入蒸馏装置（57）的反应室中，用少量蒸馏水冲洗进样入口，塞好入口玻璃塞，再加10mL氢氧化钠溶液（43），小心提起玻璃塞使之流入反应室，将玻璃塞塞好，且在入口处加水密封，防止漏气。蒸馏4min降下锥形瓶（58）使冷凝管末端离开吸收液面，再蒸馏1min，用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均流入锥形瓶内，然后停止蒸馏。 注：7121和7122蒸馏法测定结果相近，可任选一种。
7123 蒸馏步骤的检验 精确称取02g硫酸铵（48），代替试样，按712或722步骤进行操作，测得硫酸铵含氮量为2119±02％，否则应检查加碱、蒸馏和滴定各步骤是否正确。
713 滴定 用7121或7122法蒸馏后的吸收液立即用01mol／L（ 4 6 1）或0 02mol／L（462）盐酸标 准溶液滴定，溶液由蓝绿色变成灰红色为终点。
72 推荐法
721 试样的消煮 称取05～1g试样（含氮量5～80mg）准确至00002g，放入消化管中，加2片消化片（仪器自备）或64g混合催化剂（42），12mL硫酸（41），于420℃下在消煮炉上 消化1h。取出放凉后加入30mL蒸馏水。722 氨的蒸馏 采用全自动定氮仪（511）时，按仪器本身常量程序进行测定。 采用半自动定氮仪（511）时，将带消化液的管子插在蒸馏装置上，以25mL硼酸（44）为吸收液，加入2滴混合指示剂（45），蒸馏装置（57）的冷凝管末端要浸入装有吸收液的锥形瓶内，然后向消煮管中加入50mL氢氧化钠溶液（43）进行蒸馏。蒸馏时间以吸收液体积达到100mL时为宜。降下锥形瓶，用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均需流入锥形瓶内。723 滴定 用01mol／L的标准盐酸溶液（461）滴定吸收液，溶液由蓝绿色变成灰红色为终点。
8 空白测定 称取蔗糖05g，代替试样，按第7章进行空白测定，消耗01mol／L盐酸标准溶液（461）的体积不得超过02mL。消耗002mol／L盐酸标准溶液（462）体积不得超过03mL。
9 分析结果的表述
91 计算见下式：
粗蛋白质（％）＝（V2－V1）c×00140×625／（m×V′／V）
式中： V2—— 滴定试样时所需标准酸溶液体积，mL；
V1—— 滴定空白时所需标准酸溶液体积，mL；
C—— 盐酸标准溶液浓度，mol／L；
m—— 试样质量，g；
V—— 试样分解液总体积，mL；
V′—— 试样分解液蒸馏用体积，mL；
00140—— 与100mL盐酸标准溶液〔c（HCl）＝1000mol／L〕相当的、以克表示的氮的质量。 625—— 氮换算成蛋白质的平均系数。
92 重复性 每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。 当粗蛋白质含量在25％以上时，允许相对偏差为1％。 当粗蛋白含量在10％～25％之间时，允许相对偏差为2％。 当粗蛋白质含量在10％以下时，允许相对偏差为3％。
我有个现成的 其他的我现在没时间 你自己找吧
http://wwwchina-animalcomcn/standard/article/2006-10-20/2253-1htm
牧草我没做过 如果粗蛋白的含量比较低的话建议取样加倍
补充一下
．饲料中Ca的测定方法 GB/T 6436-92
1 简述：本标准适应于配合饲料，浓缩料，预混合料和单一饲料。
2 原理：将试样中有机物破坏，使钙溶解制备成溶液，用三乙醇胺、乙二胺、和淀粉溶液消除干扰离子的影响，在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂，用EDTA标准溶液络合滴定钙，可快速测定钙的含量。
3 试剂：
1) 盐酸羟胺（AR）；
2) 盐酸 1+1（V1+V2）；
3) 氢氧化钾溶液 200g/L；
4) 三乙醇胺水溶液1+1( V1+V2)；
5) 乙二胺水溶液1+1（V1+V2）；
6) 淀粉溶液；10 g/L （1%） 称取1 g可溶性淀粉加入200ml烧杯中，加5ml水润湿。加95ml沸水搅匀，煮沸，冷却备用（现配现用）；
7) 孔雀绿水溶液：1 g/L；
8) 钙黄绿素-甲基百里香酚蓝指示剂：01g钙黄绿素与010g甲基麝香草酚蓝与03克百里香酚蓝，5g氯化钾研细混匀，贮存于磨口瓶中备用；
9) EDTA 标准滴定溶液 (对钙的滴定度为04 g/ml)。
4试样制备:
方法: 称取试样适量(预混料1 g，浓缩料，全价料，鱼粉等 2-4 g 于坩埚中)，精密称定，在电炉上小心炭化，再加入高温炉于550oC下灼烧3h（或测定粗灰分连续进行），在盛灰坩埚中加入盐酸溶液（1+1）10ml，小心煮沸，冷却至室温，将此溶液过滤（脱脂棉）转入容量瓶中（100ml），用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，为试样分解液。
5．测定
准确移取试样分解液5 ml，加水50 ml，加淀粉溶液10 ml，三乙醇胺2 ml， 乙二胺1 ml， 1滴孔雀石绿，滴加氢氧化钾溶液10 ml，加01g盐酸羟胺(每滴一种试剂都需摇匀)，加钙黄绿素少许，在黑色背景下立即用EDTA标准滴定溶液，滴定至绿色消失呈现紫红色为滴定终点
6． 计算
钙的含量：X（%）=
式中： T--------EDTA标准滴定溶液对钙的滴定度，mg/ml
V0-------试样分解液的总体积，ml
V1-------分取试样分解液的体积，ml
V2--------实际消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml
m---------试样的质量，g
所得结果应表示至二位小数
7． 重复性：
每一试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。
含钙量在5%以上，允许相对偏差3%；
含钙量5%--1%时，允许相对偏差5%；
含钙量1%以下，允许相对偏差10%。
四．饲料中总磷量的测定方法。分光 光度法 CB/T 6437—92
1． 简述：本标准适应于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料和单一饲料。
测定范围磷含量 0——20mg/ml。
2． 方法原理：
将试样中的有机物破坏，使磷游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成**的(NH )3PO4NH4VO316MoO3，，在波长420mm下进行比色测定。
3． 试剂：
1) 盐酸（1+1水溶液） 硝酸 高氯酸
2) 钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵125g，加硝酸250ml，另称取钼酸铵25g，加水400ml加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容成1000ml。避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用。（注：钼酸铵倒入偏钒酸铵中）。
3) 磷标准液：将磷酸二氢钾在105oC干燥1h，在干燥器中冷却后称取02195g溶解于水，定量转入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀释至刻度，摇匀，即为50mg/ml的磷标准液。
4 试样的分解
干法: 与Ca测定试样的制备方法一致，在实际中，Ca，P 使用同一分解液
5 标准曲线的制备：
准确移取磷酸标准液，取0、10、20、50、100、150ml于50ml容量瓶中，各加钒钼酸铵显色剂10ml，用水稀释至刻度，摇匀，常温下放置10min以上，以0ml溶液为参比，用10mm比色池，在420nm波长下，用分光光度计测定各溶液的吸光度。以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
6．试样的测定：
准确移取试样分解液05ml—10ml（含磷量50—750mg）（实际中取05ml）于50ml容量瓶中，加入钒钼酸胺显色剂10ml，按5的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度，用标准曲线查得试样分解液的含磷量。
7． 计算：
样品中总磷含量（P%）=
式中： m---------试样的质量，g；
m1----------由标准曲线查得试样分解液磷含量，mg；
V1---------移取试样分解液的体积，ml；
V-------试样分解液的总体积，ml；
所得到的结果应精确到001%
8． 允许差
每个试样称取两个平行样品进行测定，以其算术平均值为测定结果，其间分析结果的相对偏差不大于下表所列相对允许偏差：
磷含量 % 允许偏差 %
＞05 10
≥05 3
五、饲料中粗灰分的测定方法
1、 简述：本标准适用于配合饲料、浓缩饲料及各种单一饲料中粗灰分的测定。
2、 方法原理：
试料在550℃灼烧后所得残渣，用质量百分率来表示。残渣中主要是氧化物、盐类等矿物质，也包括混入饲料中的砂石、土等，故称粗灰分。
3、 测定步骤：
将干净坩埚放入高温炉，在550±20℃下灼烧30min，取出，在空气中冷却约1min，放入干燥器冷却30min，称其质量。再重复灼烧冷却至恒重。
在已恒重的坩埚中称取2g试料，精密称定，在电炉上小心炭化，在炭化过程中，应将试料在较低温度状态加热灼烧至无烟，尔后升温灼烧至样品无炭粒，再放入高温炉，于550±20℃下灼烧3h。取出，在空气中冷却约1min，放入干燥器冷却至30min，称取质量。再同样灼烧1h，至恒重。
4、 计算结果：
式中： m0——为恒重空坩埚质量，（g）；
m1——为坩埚加试料后质量，（g）；
m2——为灰化后坩埚加灰分的质量，（g）；
所得结果应表示至001%
5、 允许误差：
粗灰分含量在5%以上，允许相对偏差为1%；
灰分含量在5%以下，允许相对偏差为5%。
六、饲料中水溶性氯化物的测定方法 快速测定法（GB/T 6439-92）
1． 简述：本标准用于测定配合饲料和单一饲料中水溶性氯化物的测定，以及原料中水溶性氯化物的测定。
2． 方法原理：使试样中氯离子溶解于水中，用硝酸银标准滴定液使氯化物形成氯化银沉淀，过量的硝酸银使铬酸钾指示液变色。
3． 试剂：
1) 10%的铬酸钾指示剂
2) 01mol/L硝酸银标准滴定液（
4． 测定方法：
称取5-10g样品，准确至0001g，准确加蒸馏水100ml，搅拌15min，放置至澄清（或过滤），准确移取上清液25ml，10%铬酸钾指示剂1ml，用硝酸银标准溶液滴定，呈现出砖红色，且1min不褪色为终点。
5． 计算：
式中：V0——试样稀释的总体积，ml；
V2——滴定用硝酸银溶液的体积，ml；
V1——移取试液的体积，ml；
C——硝酸银溶液的麾尔浓度，mol/L；
m——称取试样的重量，g；
实际中：V0=100ml；V1=25ml；
氯含量在3%以下（含3%），允许绝对误差005；氯含量在3%以上，允许相对偏差3%。
七、饲料中粗蛋白的测定方法 GB/T 6432—1994
1、 简述：本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。
2、 原理：凯氏法测定试样中的含氮量，即在催化剂作用下，用硫酸破坏有机物，使含氮量转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出氮含量，将结果乘以换算系数625，计算出粗蛋白含量。
3、 试剂：
1) 硫酸：化学纯、含量为98%，无氮；
2) 混合催化剂：04g硫酸铜，6g硫酸钾或硫酸钠，磨碎混合均匀；
3) 氢氧化钠：40%水溶液（m/v）；
4) 硼酸：2%水溶液；
5) 混合指示剂：甲基红01%乙醇溶液，溴甲酚绿05%乙醇溶液，两溶液等体积混合，在阴凉处保存期为三个月。
6) 盐酸标准溶液：01mol/L（83ml盐酸注入1000ml蒸馏水中）。
标定：
4、 试样的消煮：
称取试样05g，精密称定，放入凯氏烧瓶中，加入34g混合催化剂，再加和10ml浓硫酸和2粒玻璃珠，将凯氏烧瓶置于电炉上加热，开始小火，待样品焦化，泡沫消失后，再加强火力直至呈透明的蓝绿色，然后再继续加热，共加热3小时。
5、 常量蒸馏法
将试样消煮液冷却，加入60~100ml蒸馏水，摇匀，冷水冷却。将蒸馏装置的冷凝管来端浸入装有50ml硼酸吸收液和2滴混合指示剂的锥形瓶内。然后小心地向凯氏烧瓶中加入50ml氢氧化钠溶液，轻轻摇动凯氏并行瓶，使溶液混匀后再加热蒸馏，直至流出液体积为100ml。降下锥形瓶使冷凝管末端离开液面，继续蒸馏1~2min，并用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均需流入锥形瓶内，然后停止蒸馏。
6、 蒸馏步骤的检验
精确称取02g硫酸铵，代替试样，按上述步骤进行操作，测得硫酸铵含氮量为211g±02%，否则应检查加碱，蒸馏和滴定各步骤是否正确。
7、 滴定
用01mol\L的标准盐酸溶液滴定吸收液，溶液由蓝色变成灰红色为终点。
8、 计算：
式中： V2——滴定试样时所需用的标准盐酸溶液的体积，ml；
V1——滴定空白时所需标准盐酸溶液的体积，ml；
C——盐酸的标准溶液的浓度，mol/L；
m——称取试样的质量，g。
00140——每毫克当量氮的克数；
625——氮换算成蛋白质的平均系数。
9、 重复性
每个试样的平行样进行测定，以其算术平均什为结果。
当粗蛋白质在25%以上时，允许相对偏差为1%；
当粗蛋白质在10%~25%之间时，允许相对偏差为2%；
当粗蛋白质在10%以下时，允许相对偏差为3%。
真蛋白的检测
1）称1克样品于200ml烧杯中
2）加50ml水煮沸
3）加10%硫酸铜20ml
4）加25%氢氧化钠20ml边加边搅拌
5）放置1小时后过滤
6）用70度的热水反复洗残渣,直到滤液无硫酸根离子为止
7）放入烘箱65~75度,干燥两个小时
8）其余和做粗蛋白一样(硫酸过量一点)
八、饲料中粗脂肪测定方法。GB/T 6433—1994
1、 简述：本标准适用于各种单一、混合饲料和预混料中粗脂肪的测定方法。
2、 方法原理：索氏脂肪提取器中用乙醚提取试样，称提取物的重量，除脂肪外还有有机酸，磷脂、脂溶性维生素，叶绿素等，因而测定结果称粗脂肪或乙醚提取物。
3、 试剂与仪器
2) 无水乙醚（AR）
3) 索氏脂肪提取器（带球形冷凝管）：100或150ml。
4) 索氏脂肪提取仪。
4、 使用索氏脂肪提取器测定：
索氏提取器应干燥无水。抽提瓶（内有沸石数粒）在105±2℃烘箱中烘干60min，干燥器中冷却30min，称重，再烘干30min，同样冷却称重，两次重量之差小于00008g为恒重。
称取试样1---5g，于滤纸筒中，或用滤纸包好，放入105℃烘箱中，烘干120min（或称测水分后的干试样，折算成风干样重），滤纸筒应高于提取器虹吸管的高度，滤纸包长度应以可全部浸泡于乙醚中为准。将滤纸筒或包放入抽提管，在抽提瓶中加无水乙醚60----100ml，在60---75℃的水浴（用蒸馏水）上加热，使乙醚回流，控制乙醚回流次数为每小时约10次，共回流约50次（含油高的试样约70次）或检查抽提管流出的乙醚挥发后不留下油迹为抽提终点。（将试样在无水乙醚中浸泡三小时，效果更佳）
取出试样，仍用原提取器回收乙醚直到抽提瓶全部收完，取下抽提瓶，在水浴上蒸去残余乙醚，擦净瓶外壁。将抽提瓶放入105+-2℃烘箱中烘干120min，干燥器中冷却30min称重，再烘干30min，同样冷却称重，两次重量之差小于0001g这恒重。
5、 计算：
粗脂肪（%）=
式中：m-----风干试样重量，g
m1-----已恒重的抽提瓶重量，g；
m2----已恒重的盛有脂肪的抽提瓶重量，g
6、 重复性
每个试样取两平行样进行测定，以其算术平均值为结果。
粗脂肪含量在10%以上（含10%）允许相对偏差为3%。
粗脂肪含量在10%以下时，允许相对偏差为5%。
九、饲料中粗纤维的测定
1 适用范围
本标准规定了饲料中粗纤维含量的测定方法。适用于各种混合饲料、配合饲料、浓缩饲料及单一饲料。
2、 原理
用浓度准确的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醇除去可溶物，经高温灼烧扣除矿物质的量，所余量为粗纤维，它不是一个确切的化学实体，只是在公认强制规定的条件下测出的概略成分，其中以纤维素为主，还有少量半纤维素和木质素。
3、 试剂
31 硫酸溶液0128±0005mol/L：
32 氢氧化钠溶液，0313±0005mol/L：
33 酸洗石棉、95％乙醇、乙醚、正辛醇（防泡剂）。
44消煮器：有冷凝球的600mL高型烧杯或有冷凝管的锥形瓶。
45抽滤装置：抽真空装置，吸滤瓶和漏斗。（滤器使用200目不锈钢网或尼龙滤布）
4 6古氏坩埚：30mL，预先加入酸洗石棉悬浮液30mL（内含酸洗石棉02～03g）再抽干，以石棉厚度均匀，不透光为宜。上下铺两层玻璃纤维有助于过滤。
7、 分析步骤
71 仲裁法
称取1～2g试样，准确至00002g，用乙醚脱脂（含脂肪大于10％必须脱脂，含脂肪不大于10％，可不脱脂），放入消煮器（或大的三角烧瓶中），加浓度准确且已沸腾的硫酸溶液（31）200mL和1滴正辛醇，立即加热，应使其在2min内沸腾，调整加热器，使溶液保持微沸，且连续微沸30min，注意保持硫酸浓度不变。试样不应离开溶液沾到瓶壁上。随后抽滤，残渣用沸蒸馏水洗至中性后抽干。用浓度准确且已沸腾的氢氧化钠溶液（32）将残渣转移至原容器中并加至200mL，同样准确微沸30min，立即在铺有石棉的古氏坩埚上过滤，先用25mL硫酸溶液洗涤，用沸蒸馏水洗至中性，再用15mL乙醇洗涤，抽干。将坩埚放入烘箱，于130±2℃下烘干2h，取出后在干燥器中冷却至室温，称重，再于550±25℃高温炉中灼烧30min，取出后于干燥器中冷却至室温后称重。
72 推荐法
称1～2g试样（脱脂步骤同手工方法）于G2玻璃沙漏斗中，用坩埚夹将漏斗插入热萃取器；从顶部加入预先煮沸的硫酸溶液200mL和两滴正辛醇，将加热旋扭开到最大位置，待溶液沸腾后，将旋扭调到合适位置，使溶液保持微沸30min，抽滤，用沸蒸馏水洗至中性，加入预先煮沸的氢氧化钠溶液200mL，同样准确微沸30min，抽滤，用沸蒸馏水洗至中性，将坩埚转移至冷萃取器，加入25mL95％乙醇，抽干，将漏斗转移到烘箱，于130±2℃下烘干2h，取出后在干燥器中冷却至室温，称重。再放入500±25℃高温炉中灼烧1h，干燥器中冷却至室温后称重。型号不同的仪器具体操作步骤见该仪器使用说明书。
8 测定结果的计算
81 计算公式
粗纤维（％）＝（m1－m2）/m
式中：m1——130℃烘干后坩埚及试样残渣重，g；
m2——550℃（或500℃）灼烧后坩埚及试样残渣重，g；
m—— 试样（未脱脂）质量，g。
82 重复性
每个试样取两平行样进行测定，以算术平均值为结果。
粗纤维含量在10％以下，绝对值相差04。粗纤维含量在10％以上，相对偏差为4％。
我们都希望甜甜的恋爱，有一天会降临在自己的身上。可如果它就是那么突然的来临了，你会怎么"接招"呢如果有人跟你表白，你会怎么回答呢？我想这得分两种情况来面对了吧。
表白需要勇气,如果一个人真心喜欢你，那么在向你表白之前,他一定做足了准备,他可能经历了无数个辗转反侧的夜晚,将自己的暗恋深藏在心间。如果你恰好也喜欢他,那么这样的表白，就算是出人意料,也是充满甜蜜的。当他羞涩地向你说出那句“我喜欢你"，我想你的回答一定是"我愿意"。当然还有另一种情况,就是那么不凑巧，你并不喜欢他,那么这个时候他的告白就会给你造成"困扰","惊吓"过后，你想的是如何拒绝他。我想你会这样对他说"我十分欣喜，并且感谢你对我的喜欢,可实在是抱歉，我觉得我命中注定的人还未出现,如果有可能的话，我希望我们可以是很好的朋友"。
被人喜欢总是幸运的,可并不是每个人都能那么幸运，刚好被自己喜欢的人告白。能够被人告白，说明自身拥有极大的魅力,可倘若不喜欢,就要及时的说出来，不要给对方造成，"似乎还有机会"的假象，这样对双方都是不好的。爱情需要的是真诚,在得到对方喜欢信号的同时，我们只需要表达出自己真实的想法就好。爱情需要缘分,就算自己对不喜欢的人表示出拒绝的意向,被拒绝的人一般也会很识趣，毕竟不想"连朋友也没得做"。无论如何,都要听从自己的想法,毕竟自己的爱情自己做主，接受了告白就要做好余生相伴的准备，这是一个巨大的责任。无论如何,当甜甜的恋爱突然降临在自己的身上,我们都需要做到从容面对,遵循自己内心的想法，给出对方答案。希望每个人都能拥有属于自己的爱情!
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