公主连结白羊座公会战公主连结白羊座公会战阵容

公主连结白羊座公会战公主连结白羊座公会战阵容，就在近日玩家们将迎来白羊座公会战的挑战而有很多玩家都还不知道新一期的公会战boss该用什么阵容来应对。今天就让小编为大家分享，公主连结白羊座公会战攻略大全。

公主连结白羊座公会战阵容：

4月11日05:00起，游戏内将开启「团队战」!

团队战中将会出现非常强力的怪物，与行会成员同心协力进行挑战吧!

团队战结束后，将对团队战期间各行会对怪物造成的伤害总值进行排名。

根据排名区间的不同，将对行会全员发放相应数量的报酬!

活动时间

4月11日05:00~4月16日23:59

一王双足飞龙

我们的老朋友飞龙终于回来了，3个月没见没甚是想念啊，上一次见面还是在射手座的时候。

本期飞龙的回归，一王的排刀将会非常快，最次都要做到2刀击杀，出刀质量好一些可以做到1刀半带走，配对也是白搭，排刀手的血压稍微降低了一点。

在白羊座工会战之后，飞龙将会代替哥布林一段时间，终于可以不打哥布林了，好耶!

二王莱莱

二王雷云，这是上一期最好打的一个boss了，以至于能出现以下情况

本期雷云的数值没有发生太大的变化，使用物理刀击杀可做到25刀一个二王，当物理不足时法术刀也可以放来二王，本期狼、狗专武的实装，可以让511、病娇刀打出更高的伤害。

看来自古二王多追梦的惯例是不会改变了

三王怒蛇

本期的新王还是三王，三王怒蛇在白羊座首次登场，看着像龙，其实是蛇，虽说：自古三王多恶心，但是小蛇就不按套路出牌，样子看起来很凶，打起来却异常的轻松。上一期的孔雀才是真的恶心，不知道大家对于58秒压黄骑充能是否还有心理阴影

我们先来看一下官方对蛇的简介：从吸取他人的魔力之中，悟出了妖术的魔物。能够从敌人的伤口上夺取魔力，进而获得更大的力量。原来是你!东皇太一!!!!

技能介绍

UB：对全体敌人造成中幅度的魔法伤害，并降低全体敌人中魔法攻击角色的TP。

一技能：对前方2名角色造成中幅度的魔法伤害，并降低其魔法防御力。

小蛇从技能上技能看出来这是一个针对法队的boss，ub只会降低法师的tp，在技能循环“一技能→普通”的技能循环中，一技能的使用频率非常高，到c面必须要上t。

角色的魔法防御力特别低，物理防御高，由于技能针对法队，使用物理队击杀是没有太大的问题，现在外服蛇都是使用春黑刀秒杀，不知道国服创造力是否能开发一个不用春黑和nnk打蛇的法刀。

四王暗黑独角兽

毛分大户马又回来了，这也就是说我们的流夏刀也回来了，使用流夏嘲讽马的ub，就可以让后排一个劲的输出，本期300w一刀不是梦。

五王白羊

五王白羊经历过双鱼座，才能知道什么叫用着最咸鱼的技能，打最阴间的刀，上一次被5王杀的一个不剩的情况还是在金牛座呢!!!!

来到本期白羊座，难度又再次上升了两层，因为白羊的随机捆绑的特性，只要国服不魔改，本期就会非常非常非常的阴间!

UB：对全体敌人造成大幅度的魔法伤害。对处于束缚状态的敌人增加伤害。

一技能：对前方范围内打的敌人造成中幅度魔法伤害。

二技能：随机捆绑一名敌人

进入三阶段后追加三技能

三技能：对血量最低的一名敌人施加嘲讽状态。

是脊髓小脑变性症or脊髓小脑萎缩症or脊髓小脑失调症

脊髓小脑萎缩症 脊髓小脑萎缩症简介 显性小脑萎缩症(Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias

ADCAs)依照临床的症状，可以区分为主要的三大类，第一类（ADCA type I）最为普遍，发病年龄在青壮年，患者会有视觉退化、眼球快速转动、智力退化、步态不稳等症状，脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Ataxias

SCAs)第一型(SCA1)、第二型(SCA2)及第三型(SCA3)等，均属于此类。第二类（ADCA type II）患者会有渐进式的肌肉退化、视网膜退化、甚至丧失听力，属于早发型的肌肉萎缩症，可能在十岁前就发病，如脊髓小脑萎缩症第七型(SCA7)。第三类的显性小脑萎缩症（ADCA type III），则仅会发生小脑症状，且较晚出现肌肉萎缩僵硬症状，如脊髓小脑萎缩症第五型(SCA5)、第六型(SCA6)、第八型(SCA8)及第十一型(SCA11)等。在台湾地区，显性小脑萎缩症第一型最常见，其中SCA1 占有17%，SCA2占有86%，而SCA3（MJD）占有24%，不同族群有不同的分布比例，不过仍以SCA3最普遍。 脊髓小脑萎缩症为体染色体显性之遗传疾病，目前归纳有二十种以上，致病的基因也都不相同，临床的症状除了小脑退化及萎缩外，有些也会伴随着神经系统的异常，单靠临床的症状表现，有时无法完全区分出型别，因此必须搭配基因筛检的方式，进行正确的分型及诊断。 由于SCAs在临床上表现的多样化，且在同一家族的病人可能呈现不同症状之组合，不同之发病年龄和发病时间，使得脊髓小脑萎缩症的命名和分类至今依然非常困难。在近几年来的研究，许多SCA基因皆已被鉴定出来，也有期刊刊载以聚合酶连锁反应（PCR）来分析SCA基因中CAG三核苷酸重复序列倍增突变的情形，建立了相对应的基因诊断方式，可以快速准确地进行SCAs的分型，并应用于临床咨询及产前诊断上。 国内对于SCA的常规基因诊断，主要是筛检SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7等五型为主，有时会同时进行齿状红核苍白球肌萎缩症(DRPLA)的检查，其余型别局限于罕见或基因扩增范围太大而没有进行，这也使得SCAs在基因诊断上，仍有未竟完善之处。 由族群的分析显示，正常人SCA1基因中CAG三核苷酸重复序列的分布范围为6-36个重复；SCA2正常基因范围为16-30个重复；SCA3正常基因范围为12-44个重复；SCA6正常基因范围4-16个重复；SCA7正常基因范围为7-35个重复。至于各型患者基因内CAG三核苷酸重复序列倍增突变的情形，在SCA1为39-83次；SCA2为36-64次；SCA3（MJD）62-85次；SCA6为21-27次；SCA7为38-130次；DRPLA为49-88次（表一）。因为此种异常扩增的基因区域位于基因的表现子(exon)上，基因转录转译后，会产生异常的蛋白质产物。CAG三核苷酸所对应的胺基酸是麸胺酸（Glutamine），所以CAG异常扩增的SCA基因会制造带着一条较长的麸胺酸长链（Poly-Glutamine）的异常蛋白质，这条长链会造成异常的功能及代谢，详细的致病机转，目前尚未完全了解，只是这种异常蛋白质在神经细胞中，长期下来会导致细胞退化并死亡。

脊髓小脑萎缩症简介 显性小脑萎缩症(Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias

ADCAs)依照临床的症状，可以区分为主要的三大类，第一类（ADCA type I）最为普遍，发病年龄在青壮年，患者会有视觉退化、眼球快速转动、智力退化、步态不稳等症状，脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Ataxias

SCAs)第一型(SCA1)、第二型(SCA2)及第三型(SCA3)等，均属于此类。第二类（ADCA type II）患者会有渐进式的肌肉退化、视网膜退化、甚至丧失听力，属于早发型的肌肉萎缩症，可能在十岁前就发病，如脊髓小脑萎缩症第七型(SCA7)。第三类的显性小脑萎缩症（ADCA type III），则仅会发生小脑症状，且较晚出现肌肉萎缩僵硬症状，如脊髓小脑萎缩症第五型(SCA5)、第六型(SCA6)、第八型(SCA8)及第十一型(SCA11)等。在台湾地区，显性小脑萎缩症第一型最常见，其中SCA1 占有17%，SCA2占有86%，而SCA3（MJD）占有24%，不同族群有不同的分布比例，不过仍以SCA3最普遍。 脊髓小脑萎缩症为体染色体显性之遗传疾病，目前归纳有二十种以上，致病的基因也都不相同，临床的症状除了小脑退化及萎缩外，有些也会伴随着神经系统的异常，单靠临床的症状表现，有时无法完全区分出型别，因此必须搭配基因筛检的方式，进行正确的分型及诊断。 由于SCAs在临床上表现的多样化，且在同一家族的病人可能呈现不同症状之组合，不同之发病年龄和发病时间，使得脊髓小脑萎缩症的命名和分类至今依然非常困难。在近几年来的研究，许多SCA基因皆已被鉴定出来，也有期刊刊载以聚合酶连锁反应（PCR）来分析SCA基因中CAG三核苷酸重复序列倍增突变的情形，建立了相对应的基因诊断方式，可以快速准确地进行SCAs的分型，并应用于临床咨询及产前诊断上。 国内对于SCA的常规基因诊断，主要是筛检SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7等五型为主，有时会同时进行齿状红核苍白球肌萎缩症(DRPLA)的检查，其余型别局限于罕见或基因扩增范围太大而没有进行，这也使得SCAs在基因诊断上，仍有未竟完善之处。 由族群的分析显示，正常人SCA1基因中CAG三核苷酸重复序列的分布范围为6-36个重复；SCA2正常基因范围为16-30个重复；SCA3正常基因范围为12-44个重复；SCA6正常基因范围4-16个重复；SCA7正常基因范围为7-35个重复。至于各型患者基因内CAG三核苷酸重复序列倍增突变的情形，在SCA1为39-83次；SCA2为36-64次；SCA3（MJD）62-85次；SCA6为21-27次；SCA7为38-130次；DRPLA为49-88次（表一）。因为此种异常扩增的基因区域位于基因的表现子(exon)上，基因转录转译后，会产生异常的蛋白质产物。CAG三核苷酸所对应的胺基酸是麸胺酸（Glutamine），所以CAG异常扩增的SCA基因会制造带着一条较长的麸胺酸长链（Poly-Glutamine）的异常蛋白质，这条长链会造成异常的功能及代谢，详细的致病机转，目前尚未完全了解，只是这种异常蛋白质在神经细胞中，长期下来会导致细胞退化并死亡。 2 脊髓小脑萎缩症的遗传模式 脊髓小脑萎缩症属于体染色体显性遗传，患者的子女，会有1/2会遗传到该疾病，以下为遗传模式示意图︰ 3 脊髓小脑萎缩症的遗传咨询 由于脊髓小脑萎缩症是属于遗传疾病，并非每个人都需要进行脊髓小脑萎缩症的基因筛检，应经由专业医师之遗传咨询，并符合以下前提，以确定是否进行本项检查。 (1) 本身或家族中有肌肉萎缩症患者或有家族病史。 (2) 临床医师诊断患者疑似脊髓小脑萎缩症之症状，需进行基因检查。 (3) 家族成员经基因诊断，CAG重复范围接近异常之次数，其后代进行基因追踪。 (4) 有家族病史之怀孕母亲，进行产前诊断。 4 脊髓小脑萎缩症的常规基因筛检 脊髓小脑萎缩症的基因筛检方式，主要是侦测各SCA基因的三核苷酸重复次数，依据重复次数，区分正常及患者。目前脊髓小脑萎缩症之种类已经发表超过二十余种，并陆续增加中，不同型别的致病基因都不相同，有些型别基因座尚未确定，亦有些型别因重复次数过多，扩增之序列过长，局限于技术及设备，无法进行大片段之分析，国内外常规之检查，主要针对下表之六型(其中一型为DRPLA)进行筛检诊断︰ ※表一、脊髓小脑萎缩症可筛检型别 型别 基因座位置 基因名称 蛋白质名称 重复序列 正常人次数 患者次数 SCA 1 6p23 sca1 Ataxin 1 CAG 6-36 39-83 SCA 2 12q241 sca2 Ataxin 2 CAG 16-30 34-49 SCA 3 14q21 sca3 Ataxin 3 CAG 12-44 62-85 SCA 6 19p131-132 sca6 CACNL1A4 CAG 4-16 21-27 SCA 7 3p211-p12 sca7 Ataxin 7 CAG 7-35 37-130 DRPLA 12p13 atrophin-1 Atrophin-1 CAG 6-35 49-88 上述六种型别，设计专一核酸引子对，可以扩增CAG重复的区域，在引子的5’端以6-Fam萤光进行标记，经PCR增幅后，以GeneScan分析片段长度，再推算各基因的CAG重复次数。 5 脊髓小脑萎缩症的产前诊断 若父母亲之一方，经基因诊断确定为脊髓小脑萎缩症患者时，依据诊断之型别，则胎儿会有1/2机率为该型别之患者，因此怀孕时，建议进行产前诊断。惟基因诊断前需先经由专业医师进行遗传咨询，并于母亲怀孕后，采检胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上），分析SCA基因之CAG重复次数，进行胎儿之基因诊断。

脊髓小脑变性症（脊髓小脑失调症）

池内亚也﹝泽尻绘里香饰﹞ 15岁时被证实患上不治之症－脊髓小脑变性症，自此，身体机能渐渐衰退，手脚不受控制及失去说话能力。坚强的亚也并没有放弃生命，每天都努力学习如何面对病魔，过著有意义的生活。 泽尻 绘里香 ERIKA SAWAJIRI 生日：1986-04-08 出生地：东京都 血型：A 星座：白羊座

参考: TVB

由于目前游戏中的破甲都是物理破甲，因此我们在公会战队伍的选择中，只有选择物理队才能打出更高伤害;至于法师队，则需要水黑猫实装后，才能达到破甲目的。而且目前所有的单体输出角色都在物理队中，唯一的单体法师小仓唯现在还没出，所以很长一段时间以来公会战都是物理队的天下。

根据其分工不同，我们将队伍分为三个位置，分别是T，输出和辅助，由于追求极限输出，公会战不需要奶，如果你是85级，5星拉满，那么甚至连T都不需要。但那是后期的事了，现在还是很需要T来保护脆弱的狼和狗的，黑骑这样的T还能帮忙破甲。

阵容推荐

在这个BOSS的队伍中，我们可以选择的输出阵容为带充电宝和不带充电宝两种，其中带充电宝的阵容为：

充能弓+充电宝+狼姐+狗拳+黑骑

要注意的是，充电宝也可以用黄骑代替，她会给能量最低的人加攻。如果使用充电宝需要注意站位，保证技能加成狼的破甲。

而如果你没有充电宝，那么可以考虑用可可萝来代替。可可萝能稳定加全队的物理攻击力。

其他角色推荐

除了上述的一队外，其他队伍也可以按照1T+2辅助+2输出的阵容配置，尽可能保证各队都有破甲。

T位：

推荐布丁、空花和偶像。其中偶像站位相对其他几个T较为靠后，没法保狗，因此不要把她和狗拳放一起用。总之只要能站在狼和狗前面的T就行(其实这样就排除了很多)。

输出位：

输出位可选择的角色有病娇、暴击弓、猫拳、忍、猫剑、兔兔和姬塔。单体物理输出角色都行，兔兔目前没开专属武器还没变得真正强势，但天兔霸断剑也不是开玩笑的。

辅助位：

辅助位可选狐狸、姐姐、深月、黄骑和毛二力。其中深月可以提供破甲辅助，只是持续时间比不上狼，而黄骑是可靠灵活的充电宝，静流能做T也能打输出，就是站位太靠后了，没法保护狼狗所以很尴尬。