什么是遗传？

遗传（英文名heredity），也称为继承（英文名inheritance）或生物遗传（biologicalinheritance），是指亲代表达相应性状的基因通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代，从而使后代获得其父母遗传信息的现象。

父母的性状是通过DNA（一种编码遗传信息的分子）从一代遗传传递到下一代的。DNA是含有四种可互换的碱基，特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息。

在细胞通过有丝分裂进行分裂之前，DNA被复制，因此，每一个子细胞都含有亲本的DNA序列。DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因，不同的基因具有不同的碱基序列。在细胞内，长链DNA形成称为染色体的浓缩结构。生物以同源染色体的形式从父母那里继承遗传物质，这些同源染色体含有编码基因的DNA序列的独特组合。

染色体内DNA序列的特定位置称为基因位点/基因座。如果特定基因座的DNA序列在个体之间不同，则该序列的不同形式称为等位基因。突变可以改变DNA序列，产生新的等位基因。如果基因内发生突变，新的等位基因可能会影响该基因控制的特性，从而改变生物体的表型。

1、我本来是叼着烟开拖拉机的，直到遇见了你我开始留意橱窗里的裙子。　2、恭喜你成为我唯一最喜欢的选手　3、学习的时候要把你藏起来，不然你会跑到我的字里行间。　4、我想做一朵安静的流云，被风吹成你喜欢的样子　5、你提着灯照亮了一千条一万条路，我选择了一条就跟着你义无反顾地低头冲向幸福。　6、扑通扑通扑通扑通…… 糟糕 违反天规了。　7、手我是有的，就是不知如何碰你　8、谈恋爱真麻烦，以后就麻烦你了　9、要把生命浪费在美好的事物上，比如你。　10、此爱所过之处可见山海 山海不阻 岁岁相伴　11、每遇到一处风景，每尝到一道美食，每听到一段笑话，都会想，要是你在就好了。　12、第一次看到宇宙，是和你四目相对的时候　13、我本来是要行走江湖的，但是遇到你我觉得可以停一停。　14、星河璀璨，阳光干净，在人间所有美好的存在里，不论是活着或者死去，我总是最爱你。　15、天气冷了 你要加个女/男朋友吗　16、你是我宇宙限量版的快乐。　17、最近有谣言说我恋爱了，我来澄清一下这是真的　18、彩虹云朵的第3分40秒 是我想对你说的话。　19、我渴望和你打架，也渴望抱抱你。　20、生活很苦 一定要加你这味糖。　21、我想成为你的夜晚，也想成为你的早晨　22、龙应当藏在云里 ，你应当藏在心里。　23、我快写不出情话了，只想见你一面。　24、月色与雪色之间 你是第三种绝色　25、能让我狂奔的，除了大雨就只有你了。　26、比起日出 我更喜欢日落我的意思是 比起遇见 我更喜欢终老　27、成功加入柠檬供应商行列。　28、你是我的半截的诗，不允许别人更改一个字　29、你一说话，空气都是甜的。　30、砰砰在左边 你在砰砰里。　31、我永远屈服于温柔，而你里是温柔本身　32、用我三生烟火 换你一世迷离　33、喜乐有分享，共度日月长　34、想和你一起走在街上，看看太阳　35、因为你，我的心脏总是忙个不停。　36、今晚的月色很美，风也很温柔。　37、我觉得你和空气好像呀，在这世界上空气无处不在，而你在我心里也是无处不在。　38、我喜欢我望向别处时，你落在我身上的目光　39、你是我的宇宙限量版快乐　40、这个世界上，从来就没有最好的，只有最合适的。比如云朵和天空，微风和草地，比如我眼中的你，以及，你眼中的我。　41、我祈祷这一生，所有的梦经过你 统统都实现　高级的表白文案长句2　1、自己用功去做的　2、她不仅用行动证明了人类命运的勇气　3、带着年少的狂傲　4、而对已经拥有的美好　5、口上在念着书本，而心里别有所思，这是很难有所收获的。　6、以及鸟声里绵长无涯的意境，　7、两片绿叶，饱含着它同根生的情谊；一句贺词，浓缩了我对你的祝福。愿快乐拥抱你，在这属于你的特别的日子，生日快乐。　8、感谢你爸你妈把你养育，　9、没有谁有义务帮你，所有的一切，都需要自己去争取。　10、放弃了坐汽车　11、起初热心的人很多，　12、我曾想过从别处获得　13、你可以看到生活的美妙，　14、走得最急的，都是最美的风景；伤得最深的，也总是那些最真的感情。　15、这只是如果……快要中考了　16、这也提高了企业的成本，　17、我可以看见河底青褐色的石头，　18、你的重温也应该完整了　19、世界上最棒的事是，每天早上醒来又是崭新的一天，完全免费，永不断货。早安！　20、情话多说一点，想我就多看一眼。　21、”它却说：“是的，　22、快乐就如一杯清水，是那么的简单，在我们周围随处可见，只是有时我们常常忽略它的存在。　23、一场旅行，最美的不是风景而是陪你看风景的人。　24、但我有的是看清了方向和价值　25、有选择性地练习感情朗读，　26、攀枝花的人民都会热情的迎接你　27、微生物代谢的人工控制包括改变微生物遗传特性和控制发酵条件两个措施。　28、是没有灵魂的承诺　29、才体会到这别样思绪　30、让忧愁散开，拨开烦恼的迷雾，把所有的不愉快丢在出游的路上吧。愿你此番玩的开心，过的快乐，带着幸福，携着平安归来。　高级的表白文案长句3　1、在所有物是人非里，一而再再而三的喜欢你。　2、只是因为你，我想要成为一个更好的自己。　3、其实不管是春夏秋冬哪一个季节，我喜欢的都是有你的季节。　4、你的出现，就像黑夜里的点点荧光，足以照亮我的全世界。　5、醉后不知天在水，满船清梦压星河。礼物已备好希望可以接受。　6、如果时间可以重来，我希望可以早点遇见你，早点和你在一起。　7、多希望你知道我并不酒脱，然后告诉我，你也很想我。　8、我们都喜欢光，虽然转瞬即逝，但你还是你，有我喊就心颤的名字。　9、我这个人啊，满身阴暗，还总想着给你一点阳光。　10、咱两都挺过分的，你过分美丽，而我过分着迷。　11、愿你问我粥可温，愿与你共立黄昏。　12、今夜我不关心人类，我只想你;今夜我不在乎冷暖，我只想抱住你。　13、对太喜欢的人，我都会有沟通障碍。　14、做我女朋友吧，行就行，不行我再想想办法。　15、你既然没什么事，那冬天和我一起过冬吧　16、我想和你拍照片，那种宽53mm高35mm的红底双人彩照。　17、我充满了野心，却也只是想抱抱你。　18、风很温柔，水很清澈，你很甜。　19、我承认我有时会有小小的醋意，但我是真的爱你。

解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：

1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等

2、常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等

3、伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。

4、伴X染色体的隐性遗传：男性患者多于女性，且女患者的父亲、儿子均为患者，有隔代或交叉遗传。如：色盲、血友病、进行性肌营养不良。

5、伴Y染色体的遗传病：只限于男性传递“父传子、子传孙”，又称限雄遗传。如：毛耳的遗传。

6、多基因遗传病：有家族聚现象，受多对等位基因控制，易受环境影响。如：原发性高血压、唇裂等

7、染色体异常遗传病：①染色体结构异常：如：猫叫综合症。②染色体数目异常：如21三体综合症。性腺发育不全等

8、母系遗传病：只通过母亲传给子女。如线粒体肌病等

遗传学的解释 [heredity;genetics] 研究 生物体遗传和变异 规律 的科学 详细解释 指研究生物遗传和变异规律的科学。 词语分解 遗的解释 遗 （遗） í 丢失：遗失。遗落。 漏掉： 遗忘 。遗漏。 丢失的 东西 ，漏掉的部分：补遗。路不 拾遗 。 余，留：遗留。遗俗。遗闻。遗址。遗风。 遗憾 。遗老（a． 经历 世变的老人；b． 仍然 效忠前一朝代的老人）。

#高一# 导语必修2遗传学知识是高中生物教学重点，也是学生需要掌握的重点，下面 将为大家带来高中生物的遗传学名词介绍，希望能够帮助到大家。

　 高中生物必修二遗传学名词

　1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。

　2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。

　3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指露的环状DNA分子。

　4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。

　5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

　6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。

　7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。

　8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。

　9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类

　10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。

　11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

　12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。

　13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。

　14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central

　element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。

　15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

　16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度(某一基因型在不同环境条件下反应的范围。)

　17、交叉的端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。

　18、受精：雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。

　19、双受精：

　1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。

　20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。

　 高中生物遗传学名词知识点详解2

　21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。

　22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。

　24、无性生殖：

　通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。

　25、无性生殖：

　通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。

　26、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。

　27、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。

　28、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。

　29、隐性性状：子一代未出现的另一个亲本的性状，即子一代处于隐蔽状态的性状。

　30、基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。

　31、等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

　32、纯合体(homozygote)：同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐)，具这种基因型的个体为纯合体。如：CC、cc。

　33、杂合体(heterozygote)：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。

　34、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

　35、完全显性(completedominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。

　36、不完全显性(imcompletedominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。

　37、共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。

　38、显性转换(reversalofdominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。

　39、基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。

　40、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。

　 高中生物必修2复习知识点

　(1)性状——是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。

　(2)相对性状——同种生物的同一性状的不同表现类型。

　(3)在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代(F1)表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。

　(4)性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。

　(5)杂交——具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉

　(6)自交——具有相同基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种)

　(7)测交——用隐性性状(纯合体)的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉，来测定该未知个体能产生的配子类型和比例(基因型)的一种杂交方式。

　(8)表现型——生物个体表现出来的性状。

　(9)基因型——与表现型有关的基因组成。

　(10)等位基因——位于一对同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因。

　非等位基因——包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。

　(11)基因——具有遗传效应的DNA片断，在染色体上呈线性排列。

　 高中生物必修2复习提纲2

　具有易于区分的性状

　(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究

　(3)分析方法：统计学方法对结果进行分析

　(4)实验程序：假说-演绎法

　观察分析——提出假说——演绎推理——实验验证2、精子的形成：3、卵细胞的形成

　1个精原细胞(2n)1个卵原细胞(2n)

　↓间期：染色体复制↓间期：染色体复制

　1个初级精母细胞(2n)1个初级卵母细胞(2n)

　↓前期：联会、四分体、交叉互换(2n)↓前期：联会、四分体…(2n)

　中期：同源染色体排列在赤道板上(2n)中期：(2n)

　后期：配对的同源染色体分离(2n)后期：(2n)

　末期：细胞质均等分裂末期：细胞质不均等分裂(2n)

　2个次级精母细胞(n)1个次级卵母细胞+1个极体(n)

　↓前期：(n)↓前期：(n)

　中期：(n)中期：(n)四、细胞分裂相的鉴别：

　1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂——减数分裂卵细胞的形成

　均等分裂——有丝分裂、减数分裂精子的形成

　2、细胞中染色体数目：若为奇数——减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞)

　若为偶数——有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期

　3、细胞中染色体的行为：联会、四分体现象——减数第一分裂前期(四分体时期)

　有同源染色体——有丝分裂、减数第一分裂

　无同源染色体——减数第二分裂

　同源染色体的分离——减数第一分裂后期

　姐妹染色单体的分离一侧有同源染色体——减数第二分裂后期

　一侧无同源染色体——有丝分裂后期第三节、伴性遗传

　概念：伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

　类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等

　X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病

　Y染色体遗传：人类毛耳现象

　一、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲

　1、致病基因Xa正常基因：XA

　2、患者：男性XaY女性XaXa

　正常：男性XAY女性XAXAXAXa(携带者)

　3、遗传特点：

　(1)人群中发病人数男性大于女性

　(2)隔代遗传现象(一)先判断显性、隐性遗传：

　父母无病，子女有病——隐性遗传(无中生有)

　隔代遗传现象——隐性遗传

　父母有病，子女无病——显性遗传(有中生无)第一节DNA是主要的遗传物质

　知识点：1、怎么证明DNA是遗传物质(肺炎双球菌的转化实验、艾弗里实验、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验)第二节DNA分子的结构

　知识点：DNA分子的双螺旋结构有哪些主要特点

　1、DNA是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，

　2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架;碱基在内侧。

　3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。A=T;G=C;

　(A+G)/(T+C)=1;(A+C)=(T+G)

　一条链中A+T与另一条链中的T+A相等，一条链中的C+G等于另一条链中的G+C

　如果一条链中的(A+T)/(C+G)=a，那么另一条链中其比例也是aDNA复制的过程(DNA复制的概念、条件、特点、结果和意义)

　DNA分子复制过程是个边解旋边复制。中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，既DNA的自我复制;也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质，也不能从蛋白质流向DNA或RNA。近些年还发现有遗传信息从RNA到RN1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢，进而来控制生物体的性状。

　2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

　A(即RNA的自我复制)也可以从RNA流向DNA(即逆转录)，也在疯牛病毒中还发现蛋白质本身的大量增加(蛋白质的自我控制复制)

　DNA复制的条件要相关的酶、原料、能量和模板。

　其特点是(非连续性的)半保留复制。

　其意义是：保证了亲子两代之间性状相象。

首先，我们应该清楚，达尔文是首先娶了表姐作为妻子然后才提出生物进化论，并写了《物种起源》。尽管达尔文了解生物的自然选择，但他不了解“基因”的概念和近亲繁殖的危害。

我们可以在《物种起源》知道达尔文仅根据生物的地理分布和特征以及环境与生物的关系提出了生物的可能亲属关系。性状的影响并未提及与生物学变异更紧密相关的“遗传因素”问题。遗传学家孟德尔（Mendel）的豌豆实验在达尔文诞生一百年后就发现了遗传因素。他发现“遗传因素”可以大致分为显性和隐性。

豌豆杂交的不同性状，豌豆的后代将具有规则的遗传结果，这确实揭示了遗传因素的存在，但当时的观察水平尚不清楚什么是遗传因素。后来，人类用显微镜进一步观察了技术。后来，他们了解到遗传的本质是生殖细胞形成过程中遗传物质的随机分布和组合以及精子和卵子的组合。结合对某些疾病实例的分析，科学家们发现了一些可以预测家族遗传病概率的遗传病的遗传规律。

一个著名的例子是道尔顿对色盲遗传病的发现和与性有关的遗传的发现，这进一步丰富了遗传学理论。从那时起，科学家对遗传疾病的规律有了更多的了解。因为父母本身是亲戚，所以他们都可能携带某种隐性基因。近交可以使后代纯合，并且可以表达由隐性基因控制的性状。结果表明，与性别相关的遗传是由于男性和女性性染色体的长度不同，某些隐性基因无法“配对”。达尔文当时还不了解遗传规律，他只是发现生物学变异与更高水平的自然选择有关。

这是一个生物学理论不断丰富细节的过程。现代生物学研究方法已经变得更加先进，但是科学家们并没有放弃进化论，而仍然坚持认为基于自然选择的进化观正是给出这一结果的观察证据。

选择C。

aabbcc，含0个显性基因，为1种表现型。

Aabbcc，aaBbcc，……含1个显性基因，为第2种表现型。

AAbbcc，……含2个显性基因，为第3种表现型。

AABbcc，……含3个显性基因，为第4种表现型。

AABBcc，……含4个显性基因，为第5种表现型。

AABBCc，……含5个显性基因，为第6种表现型。

AABBCC，……含6个显性基因，为第7种表现型。

共7种。