多巴胺的化学式

多巴胺（DA，或3-羟酪胺，3、4-二羟苯乙胺）是内源性含氮有机化合物，为酪氨酸（芳香族氨基酸）在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。[3]又名儿茶酚乙胺或羟酪胺，是儿茶酚胺类的一种，分子式为C8H11NO2。是在中枢神经系统中存在特殊的多巴胺能系统，由黑质致密带发出的黑质纹状体束及黑质苍白球束，即属于多巴胺能神经通路，其神经介质是多巴胺，由神经细胞或突触本身合成。多巴胺除了作为去甲肾上腺素的前身外，还是维持锥体外系神经功能的重要神经介质

多巴胺对运动控制起重要作用，帕金森病是由于多巴胺能神经元变性引起严重的多巴胺减少所致。多巴胺拮抗剂和激动剂应用的研究表明了多巴胺受体在运动控制中的重要作用如：大鼠的前进，后退，僵直，吸气和理毛功能。通常激动剂提高多巴胺的运动功能，拮抗剂作用相反。已明确了在决定向前运动中的D1和D2受体有相互促进作用。

同时刺激D1受体可使D2受体激动剂产最大的运动刺激。对多巴胺受体（D1-4）基因突变鼠的行为分析可提供每一种运动亚型。与药理学研究结果相反，D1-R突变鼠的运动功能和野生型鼠相比未受影响，说明了在调控自主运动过程中不同多巴胺受体之间相互作用的复杂性。D2-R敲除鼠出现明显的运动功能受损，如运动减少，不协调或后退不能。D3-R突变鼠出现运动过度的运动亚型，与应用药理学方法给予D3-R激动剂或拮抗剂的结果一致。D4-R突变鼠的运动功能也受到影响。

1最直接的 :我爱你

2最大胆的 :包住亲一下

3最传统的 :在一个很浪漫的气氛里,跟他表白

4最委婉的 :你到底爱不爱我

5最能让他或他体会到的 :行动第一,行动后立即表白

6含义最深刻的 :在她有难的时候帮助他,在最后有了成就后在向他表白

7最胆小的 帮同学想 可惜我不是表白高手 帮帮忙哦

拖人给她写情书~~然后事情成了就告诉他,不成就算了

HOHO~~有点缺得,但是没有成功的把握就不要乱写哦

要看出那个女的对你同学有感觉,才可以给他写

要不然,就不要乱写哦~~呵呵

甲基丙烯酸

二甲氨基乙酯

DMAEMA:

结构简式：

H2C=C(

CH3

)-COO-CH(CH3)-N(CH3)2,或者

H2C=C(CH3)-COO-CH[N(CH3)2]-CH3,

C8H15NO2,

不饱和度

U=1+8-(15-1)/2=9-7=2,一个C=C,一个C=O

甲基丙烯酸（MA)二甲氨基(DMA)乙(E)酯-DMAEMA,

而不是

甲基丙烯

二甲胺

基乙酯。

治疗胃酸的药品有氢氧化铝、碳酸氢钠、铝碳酸镁（达喜）、雷尼替丁、法莫替丁等。

1、氢氧化铝，化学式Al(OH)3，主要成分，以氢氧化铝的混合物为主，可含有一定量的碳酸盐，含氢氧化铝[Al（OH）3]不得少于765%。

2、碳酸氢钠，化学式NaHCO₃，主要成分，纯碱的溶液或结晶吸收的二氧化碳。

3、铝碳酸镁（达喜），化学式Al2Mg6(OH)16CO3·4H2O，主要成分，铝碳酸镁。

4、雷尼替丁，化学式C13H22N4O3S，主要成分，N'-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。按干燥品计算，含C13H22N4O3S·HCl应为975%～1020%。

5、法莫替丁，化学式C8H15N7O2S3，主要成分，[1-氨基-3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。按干燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于980%。

扩展资料：

生活中，有些人经常会出现胃酸过多的情况，在这时选择一款适合的胃药尤为重要。药店里治疗胃酸过多的药有很多种，尤其是抗酸药和抑酸药。二者区别如下：

1、抗酸型胃药可以直接中和过多的胃酸，达到迅速缓解胃痛的目的，一般在餐后1-2小时或胃痛发作时服用。进餐后1至15小时，胃酸分泌量达到高峰时服用，可发挥药物最大的中和能力，维持药效3至4小时。

由于胃酸的分泌是个动态的过程，如果服药效果不明显，可通过增加给药频次缓解胃部不适，比如饭后1小时和3小时各服一次，睡前再加服一次。

2、抑酸药以抑制胃酸分泌为主，如雷尼替丁、法莫替丁。具体到分类上，抑酸药其中一类为H2受体拮抗剂，如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等，另一类为质子泵抑制剂，主要有雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑等。宜在早晚餐前整片吞服，不可咀嚼。胃酸的分泌夜间多于白天，所以H2受体拮抗剂应在睡前一次服用。

另外，胃酸过多饮食上应该注意：

1、吃含碱成分的食物，少食含酸的食物，如豆类、花生、醋、油脂食品等。

2、酸过多宜食低脂、低糖食物，而高脂和甜食均能引起胃酸分泌增加。避免摄入刺激胃酸增加的调味品，如辣椒、咖啡、芥末等。

3、胃酸过多应以面食为主，面食能稀释胃酸，其中的碱还能中和胃酸。豆浆、粥类等，能稀释胃酸、保护胃粘膜。还可以多吃馒头、包子、面条等碱性面食，让胃的酸碱达到平衡。

4、胃酸过多要多摄取蛋白质，节制刺激性食品，因胃液分泌过剩，为保护胃壁，要多摄取蛋白质丰富又不刺激胃的食品如豆腐、白肉鱼及牛奶等。

5、喝养胃茶可以达到很好的调理胃酸的效果，比食补效果更好，特别是白领们，平时工作忙，饮食上也不大怎么注意，都是喝养胃茶来调理的，茶疗不仅具备药的疗效，同时具备茶品的温和。

参考资料：

人民网-胃酸过多的饮食宜与忌

人民网-抗酸药、抑酸药傻傻分不清胃酸选药应结合病情

-氢氧化铝

-碳酸氢钠

-达喜

-雷尼替丁

-法莫替丁

目录 1 概述 2 法莫替丁药典标准 21 品名 211 中文名 212 汉语拼音 213 英文名 22 结构式 23 分子式与分子量 24 来源（名称）、含量（效价） 25 性状 251 熔点 26 鉴别 27 检查 271 酸性溶液的澄清度与颜色 272 有关物质 273 干燥失重 274 炽灼残渣 275 重金属 28 含量测定 29 类别 210 贮藏 211 制剂 212 附： 2121 杂质Ⅰ 2122 杂质Ⅱ 213 版本 3 法莫替丁说明书 31 药品名称 32 英文名称 33 磺胺替定的别名 34 分类 35 性状 36 剂型 37 法莫替丁的药理作用 38 法莫替丁的药代动力学 39 法莫替丁的适应证 310 法莫替丁的禁忌证 311 注意事项 312 法莫替丁的不良反应 313 法莫替丁的用法用量 314 磺胺替定与其它药物的相互作用 315 专家点评 4 法莫替丁中毒 41 临床表现 42 诊断 43 治疗 5 参考资料 这是一个重定向条目，共享了法莫替丁的内容。为方便阅读，下文中的 法莫替丁 已经自动替换为 磺胺替定 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

磺胺替定是H2受体阻滞药，为白色或类白色的结晶性粉末；味微苦；遇光色变深。其作用机制与西咪替丁相似，比西咪替丁作用强度大30～100倍。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。肾衰或肝病患者、有药物过敏史者慎用。

2 磺胺替定药典标准 21 品名 211 中文名

磺胺替定

212 汉语拼音

Famotiding

213 英文名

Famotidine

22 结构式

23 分子式与分子量

C8H15N7O2S3    33745

24 来源（名称）、含量（效价）

本品为[1氨基3[[[2[（二氨基亚甲基）氨基]4噻唑基]甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。按干燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于980%。

25 性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；味微苦；遇光色变深。

本品在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

251 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为160～165℃，熔融时同时分解。

26 鉴别

（1）取本品，加pH 45磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾136g，加水溶解并稀释至1000ml，调节pH值至45），制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为045～048。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》781图）一致。

27 检查 271 酸性溶液的澄清度与颜色

取本品05g，加盐酸溶液（45→100）10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与**2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。

272 有关物质

取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠136g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至70土01，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含磺胺替定05mg的溶液作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用上述磷酸盐缓冲液定量稀释制成每1ml中含5ug的溶液作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（推荐色谱柱为：Kromasil Cl8，250mm×46mm，5um或效能相当的色谱柱）；以醋酸盐缓冲液（取醋酸钠136g，置900ml水中，用冰醋酸调节pH值至60±10，加水至1000ml）一乙腈（93：7）为流动相A，以乙腈为流动相B，检测波长为270nm，流速为每分钟15ml；柱温为35℃。按下表进行梯度洗脱。取磺胺替定约25mg，加乙腈2ml、上述磷酸盐缓冲液2ml使溶解，加05mol/L盐酸溶液3ml，40℃水浴加热5分钟，加05mol/L氢氧化钠溶液3ml，再加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，60℃水浴加热5分钟，加1mol/L盐酸溶液5ml，用上述磷酸盐缓冲液稀释制成每1ml中约含05mg的溶液作为系统适用性溶液。取该溶液20u1注入液相色谱仪，记录色谱图，调节流动相比例，使磺胺替定色谱峰的保留时间约为10分钟，杂质I峰和杂质Ⅱ峰相对磺胺替定峰的保留时间约为07和12。理论板数按法莫替丁峰计算不低于5000，磺胺替定峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高约为满量程的10%。再精密量取对照溶液和供试品溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的03倍（03%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面（10%）。

 时间（分钟）  流动相A（%） 流动相B（%）   0  100  0  15  100  0  42  52  48  43  100  0  48  100  0

[1]

（根据《中华人民共和国药典》（2010年版 第一增补本）删除原检查残留溶剂项[1]）。

273 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过05%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

274 炽灼残渣

取本品10g．依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过01%。

275 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

28 含量测定

取本品约012g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（01mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（01mol/L）相当于1687mg的C8H15N7O2S3。

29 类别

H2受体阻滞药。

210 贮藏

遮光，密封保存。

211 制剂

（1）磺胺替定片  （2）磺胺替定注射液  （3）磺胺替定胶囊  （4）磺胺替定颗粒[1]

212 附： 2121 杂质Ⅰ

分子式：C8H14N6O3S3；分子量：338

3[[[2 [（二氨基亚甲基）氨基4噻唑基] 甲基]硫代]丙酰基]磺酰胺

2122 杂质Ⅱ

分子式：C8H13N5OS2；分子量：259

3[[[2[（二氨基亚甲基）氨基4噻唑基]甲基]硫代]丙酰胺[1]

213 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 磺胺替定说明书 31 药品名称

磺胺替定

32 英文名称

Famotidine

33 磺胺替定的别名

保维坚；保胃健；法莫丁；高舒达；法莫替丁；甲磺噻脒；卡玛特；胃舒达；倍法丁；愈疡宁；非溃；噻唑咪胺；信法丁；Famotidinum；Gaster；Gastropen；MK208；Pepcidine；Pepdine

34 分类

消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药

35 性状

本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味略苦。易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中几乎不溶。熔点163164℃。

36 剂型

1片剂：每片10mg，20mg，40mg；

2胶囊：20mg；

3散剂：10%；

4注射剂：20mg（2ml）。

37 磺胺替定的药理作用

磺胺替定为高效、长效的胍基噻唑类的H2受体阻滞药，具有对H2受体亲和力高的特点，其作用机制与西咪替丁相似。磺胺替定可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物 引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等 引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强75倍。此外，磺胺替定也可抑制胃蛋白酶的分泌。磺胺替定无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。

38 磺胺替定的药代动力学

磺胺替定口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。磺胺替定在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布，但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%～20%。不论口服或静注半衰期均为3h，肾功能不全者半衰期延长。磺胺替定少量在肝脏代谢成S氧化物，大部分以原形自肾脏排泄，胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35%～44%和88%～91%。磺胺替定也可经乳汁排泄，其药物浓度与血浆浓度相似。磺胺替定不抑制肝药物代谢酶，因此不影响茶堿、苯妥英钠、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。

39 磺胺替定的适应证

1胃溃疡及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、应激性溃疡。

2反流性食管炎。

3胃泌素瘤（卓艾综合征）。

4上消化道出血。

5用于慢性荨麻疹（常与H1受体阻断剂合用）。

310 磺胺替定的禁忌证

1严重肾功能不全者。

2孕妇、哺乳期妇女。

3对磺胺替定过敏者。

311 注意事项

1（1）肝、肾功能不全者；（2）婴幼儿；（3）有药物过敏史者。

2静脉注射的剂量每次不超过20mg。

312 磺胺替定的不良反应

1少数患者可出现皮疹、荨麻疹。

2神经/精神系统：常见头痛、头晕，也可出现乏力、幻觉等。如有发生，可用氟哌啶醇控制症状。

3消化系统：少数患者有口干、恶心、呕吐、便秘和腹泻，偶有轻度氨基转移酶增高，罕见腹部胀满感及食欲缺乏。

4血液系统：偶见白细胞减少。

5心血管系统：罕见心率增加，血压上升等。

6其他：（1）罕见耳鸣，颜面潮红、月经不调等；（2）磺胺替定使胃酸降低从而有利于细菌在胃内的生长繁殖，因此在有胃反流的情况下可能发生感染。

313 磺胺替定的用法用量

1（1）活动性胃十二指肠溃疡：每次20mg，早、晚各1次，或睡前一次服用40mg，疗程4～6周。（2）十二指肠溃疡的维持治疗或预防复发：每天20mg，睡前顿服。（3）反流性食管炎：①Ⅰ度或Ⅱ度：每天20mg，分2次服，于早、晚饭后服用，治疗4～8周；②Ⅲ度或Ⅳ度：每天40mg，分2次服，于早、晚饭后服用，治疗4～8周。（4）卓艾综合征：开始剂量为每次20mg，每6小时1次，以后可根据病情相应调整剂量。

2静脉注射：每次20mg，每12小时1次。

3静脉滴注：用量同静脉注射。

314 药物相互作用

1丙磺舒可降低磺胺替定的清除率，提高磺胺替定的血药浓度。

2可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

3与咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高，从而增加后者的胃肠道吸收。

4可降低茶堿的代谢和清除，增加茶堿的毒性（如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等）。

5与抗酸药（如氢氧化化化镁、氢氧化化铝等）合用，可减少磺胺替定的吸收。

6在服用磺胺替定之后立即服用地红霉素，可使后者的吸收略有增加。此相互作用的临床意义尚不清楚。

7可减少头孢泊肟的吸收，降低头孢泊肟的药效。

8可减少环孢素的吸收，降低环孢素的血药浓度。

9可减少地拉夫定的吸收，降低地拉夫定的药效。

10与妥拉唑林合用时有拮抗作用，可降低妥拉唑林的药效。

11与伊曲康唑、酮康唑等药物合用时，可降低后者的药效。其机制为磺胺替定使胃酸分泌减少，从而导致后者的胃肠道吸收下降。

12可逆转硝苯地平的正性肌力作用，其机制可能为磺胺替定降低了心排血量和每搏心排血量。

13吸烟可降低磺胺替定的疗效。

315 专家点评

磺胺替定为组胺H2受体拮抗剂。其抑酸的效能较雷尼替丁强7倍，较西咪替丁强30倍以上，十二指肠溃疡愈合率明显提高。该药不抑制CYP450酶，因而，无明显的药物相互作用。磺胺替定因能掩盖胃癌症状，故应确认其为非恶性者后再给药。磺胺替定对慢性荨麻疹治疗作用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。

4 磺胺替定中毒

磺胺替定（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。肾衰或肝病患者、有药物过敏史者慎用。小鼠及大鼠口服LD50>8g/kg;常用口服量20mg，2/d。[2]

41 临床表现

[3]

1不良反应较少，最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻，偶见皮疹、荨麻疹、白细胞减少、转氨酶升高等。

2中毒反应参见西咪替丁的相关内容，但较少且轻。

42 诊断

磺胺替定中毒的诊断要点为[3]：

有磺胺替定应用史，出现上述表现。

43 治疗

磺胺替定中毒的治疗要点为[3]：

1出现皮疹、荨麻疹时应停药。

2中毒的处理原则参见西咪替丁的相关内容：

（1）一般不良反应停药后可自行消失。

（2）肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。

（3）严重心律失常时，可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。