贵阳市本次疫情毒株为新冠病毒奥密克戎BA.2.76变异毒株,有何危害?

贵阳市本次疫情毒株为新冠病毒奥密克戎BA.2.76变异毒株,有何危害?,第1张

经过当地的疾控中心实验室对贵阳市本次疫情病毒的基因测序后发现,贵阳市本次疫情毒株为新冠病毒奥密克戎BA276变异毒株,和成都、西藏等地的流行毒株是一样的。据说新冠病毒奥密克戎BA276变异毒株相对于之前的新冠病毒来说,危害性将会更大,其具有很强的传染力和传播速度,隐匿性也变得更强。

奥密克戎BA276变异毒株很容易就会造成人与人之间的传播和感染,它的传播能力相对于之前的变异株来说变得更强,所以才会导致它传播速度更快。另外,感染者在感染了奥密克戎BA276变异毒株之后,所出现的症状并不明显。通过目前多个地区确诊的病例中就可以发现,大多数感染者都是无症状感染者,就算是出现症状的感染者,症状相对来说也是特别轻微。

比如最主要的表现有咳嗽、发热以及嗓子痛等,还有一些感染者会出现头痛、流鼻涕或者是全身乏力等症状,这些症状和感冒或者是由其他病毒所引起的上呼吸道感染特别相似,所以导致人们不能及时的发现它。虽然说人们在此期间并没有出现任何明显的症状,但是已经具备了传播病毒的能力,正是因为奥密克戎BA276变异毒株在传播的时候更加隐匿,才会造成大规模的感染,这也是它的一大危害。

虽然说感染了奥密克戎BA276变异毒株出现重症的患者比例并不高,但是如果患有基础病的人群在感染之后很容易就会发展成重症,甚至严重的还会危及生命。总的来说,奥密克戎BA276变异毒株对社会以及身体的危害还是比较大的,一旦发现自己出现了类似的症状,一定要及时到医院就诊,进行治疗。

1、阿尔法(Alpha)-击破免疫、强化传播

2020年9月在英国首次发现,含有超过十几种突变,主要特性是攻击免疫,强化了本身的传播性,毒性也稍有增强,与早期感染新型冠状病毒变体的细胞对比发现,感染Alpha的细胞更加善于隐藏,病人会出现咳嗽不止的现象,甚至在口腔、鼻腔会流出带有病毒的黏液,致使传染性更高。

2、贝塔(Beta)-规避疫苗

2020年5月在南非首次发现,主要特性是规避疫苗,毒性及传播性都有所增强,能够躲避人体免疫细胞的追踪,降低新冠疫苗的防御能力。

3、伽马(Gamma)-毒性强、流行力弱

2020年11月在巴西首次发现,主要特性是毒性指数增长,增加了住院和死亡的风险,存在再次感染的可能性,它的传染能力是原始新冠病毒的两倍。

4、德尔塔(Delta)-传染性高

2020年10月在印度首次发现,主要特性是传染性更高、毒性更强,感染后引起重症的概率更高,Delta是目前所有变异毒株中传染能力最强的,部分数据显示Delta变异毒株的传染性是Alpha变异毒株的两倍。在今年广州疫情期间研究发现Delta的初始呼吸道病毒RNA水平比在大流行第一阶段传播的祖先病毒高1260倍。

5、奥密克戎(Omicron)-世界“最流行”

最早于2021年11月9日在南非首次检测到。奥密克戎目前看来虽然“症状较轻”更加“温和”,很少有死亡病例,但是其传播速度极快,平均传播速度是一代27天,三代就接近9天。截至目前,已有超128个国家和地区报告发现了奥密克戎变异株。在英国、美国等地,该毒株已取代德尔塔毒株成为当地主要流行毒株。

目前发现新冠病毒有16种变异毒株,其中对疫情影响最大,同时也是对全球构成主要威胁的变异毒株有以下5种:

1、Alpha毒株,发现于英国。传染性变强,但目前没有发现能够突破疫苗的保护现象。

2、Beta毒株,发现于南非。有一定程度规避疫苗的保护效果,但目前没有构成主要威胁。

3、Gamma毒株,发现于巴西。这种毒株毒性强,但因为感染者症状明显,目前流行于巴西等国家,传染力比较弱。

4、Delta毒株,发现于印度。传染性强,传播速度快。

5、Omicron毒株,发现于南非。较低毒力,接种三针疫苗可降低感染风险。

感染后应对措施

在患者感染新冠病毒以后,需要根据病情的轻重程度,进行合适的治疗。对于无症状感染者,一般不需要进行特殊的治疗。但是需要进行有效的医学隔离观察,及时进行体温监测,密切注意病情变化,一旦出现症状需要及时诊治。

病情比较轻的新冠病毒感染者,可以使用阿比多尔、连花清瘟胶囊等药物进行治疗。病情比较重的患者,在针对病毒进行抗病毒治疗的同时,还需要进行对症治疗,必要时可以使用呼吸机治疗。患者还要保持乐观、愉悦的心态,正确面对疾病,积极配合治疗。

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新冠疫苗的最新消息来了

近期,随着新冠病毒迅速传播,老年人等高风险人群面临被感染的风险,急需加强防护措施。

12月14日,国家卫健委印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案的通知》,可在第一剂次加强免疫接种基础上,在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。截至目前,我国已批准13款新冠疫苗,8款被推荐为第二剂次加强免疫接种。

《实施方案》提供了9种接种组合方案,其中,8种方案为3剂灭活疫苗后接种1剂其他技术路线的新冠疫苗,1种方案是在2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗。具体组合如下:

3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗;

3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗;

3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗;

3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白疫苗;

2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗;

3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗;

3剂灭活疫苗+1剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗;

3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗;

3剂灭活疫苗+1剂神州细胞重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。

从方案来看,用于第二针加强免疫的组合方案,囊括除5款灭活疫苗外的所有8款已上市疫苗。方案建议优先考虑序贯加强免疫接种,或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种。

智飞生物接种范围扩大至3岁以上

12月25日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布通知,对智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗的接种人群范围进行调整,并实施同源加强免疫接种。

通知显示,智飞重组新冠蛋白疫苗接种人群范围扩大至3岁以上人群。使用智飞龙科马重组新冠病毒疫苗完成全程接种满6个月的18岁以上人群,可使用原疫苗进行1剂次加强免疫。

据悉,重组新型冠状病毒蛋白疫苗由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研究开发,于2021年3月10日获批国内紧急使用;2022年2月19日获国家批准作为新冠灭活疫苗的序贯加强疫苗;2022年3月1日获批国内附条件上市,成为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗。

根据临床试验的结果显示,智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗具有一定的广谱性,对原始株、Alpha株、Delta株、Omicron株等都均有较好效果。

市场迎来新机遇

目前我国新冠毒株主要是奥密克戎,自2021年12月传入我国,具有传播速度快、隐匿性强、传染性强等特点,同时奥米克戎毒株也不断进化成不同分支/亚型,从BA1、BA5到BF7,其中BF7传播力更强。

面对来势汹汹的新冠病毒,以及第二剂次加强免疫接种实施方案发布,疫苗企业又将迎来新的发展机遇。

康希诺早前在投资者互动平台上对供应等做出回应:公司对吸入用新冠疫苗的大规模使用进行了提前布局以保障及时供应,包括雾化设备和耗材;目前公司的吸入用新冠疫苗已在国内多个省市逐步开始使用,基于目前的加强针市场需求,公司能够及时、充足供应。

12月19日,康泰生物发布消息,公司自主研发生产的新冠灭活疫苗第二剂次加强针已开放公众预约接种。康泰新冠疫苗目前已在全国16个省,包括北京、上海、广东、江苏、浙江、河南、四川、陕西、湖南、安徽等地开放“第四针”预约接种。

同日,珠海市市场监督管理局召开新闻通气会,通报珠海市药械防疫物资等情况。丽珠单抗生物技术有限公司研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”近日经国家卫生健康委等部门组织论证,正式获批纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用,日均产能达150万剂。

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