恋爱的半衰期

坠入爱河，文学家喻之被丘比特之神箭射中。爱情的箭虽然射在恋人心上，但其反应却来自脑部。纽约爱因斯坦医学院神经学家比安卡·阿塞韦多研究团队曾发现，人脑中的腹侧被盖区（VTA）、伏隔核、腹侧苍白球和中缝核这4小块区域形成大脑“爱情环”，影响爱情。心理学家荣格曾经说: 两个人的相恋就像两个化学物质的接触一般，如果期间发生什么变化，两个人都会因此而改变。

当你遇见心仪的另一半，脑部将会发生奇妙的“化学反应”：大脑内苯乙胺和多巴胺开始增多，令人“心旷神怡”的恋爱感觉随之而来。苯乙胺，是神经系统中的兴奋物质 又被称为“恋爱兴奋剂”；多巴胺也被人们称为“人体天然巧克力”。大脑分泌的这两种爱情激素越多，产生的效力也就愈激烈，爱意自然更浓，由此给人带来触电般的爱情感觉，各种情比金坚的爱情誓言也不断涌现：

你知道碳14的半衰期有多久吗？它还不及冥冥中我等你的时间的千分之一。

你是硫酸我是锌，你是王水我是金，无论何时我都能融入你的世界里。

我与你的心手紧牵，就像锌铁原电池之间加上的导线。

我会变成臭氧，阻挡着紫外线，保护着你。

然而爱情的“激情”会给人一种错觉，以为爱可以永久热烈。不幸的是，我们的身体无法一直承受长久的刺激，平均30个月之后——最长不会超过4年，这些爱情激素的浓度高峰开始消退，随着它们的减少和消失，激情也由此变为平静。化学家指出当热恋结束，多巴胺、苯乙胺退位，一种安定心灵的精神化学食物——内啡肽出现，安顿我们因为爱而“激动”得太厉害的脑细胞。内啡肽会让人觉得温暖平静，在维持长久的恋爱或婚姻上发挥着重要作用，也就有了所谓的：“死生契阔，与子成说。执子之手，与子偕老”。

当然，除了上面的这些物质，科学家们通过研究发现：为了维持爱情的忠贞不渝，更多的物质在起着作用。在动物界，草原田鼠对配偶忠贞不二，有趣的是，它们的近亲、山区田鼠却根本没有兴趣建立任何长期稳定的家庭关系。究竟为何两类田鼠差异如此之大？原来，当草原田鼠“恋爱”之时，有两种重要的激素会释放出来，它们就是催产素和加压素。当这两种激素被堵截，忠贞的草原田鼠们便会一反常态，它们居家不出的习性大大下降，会变得如它们那不安本分的亲戚山地田鼠一样。而当它们被重新注射这两种激素，就会更偏爱其原来的伴侣。在忠贞的草原田鼠的大脑中，具有接收催产素和加压素的感受器。而山区田鼠则不然。

在天愿作比翼鸟，在地愿为连理枝。天长地久有时尽，此恨绵绵无绝期！

在恋爱中，后叶加压素，跟维持长久的一夫一妻生活有关，使人更为忠贞，对爱更负责任。催产素“让我更爱你”，可提升双方对感情的满意度，加强两人之间的感情纽带。另外，催产素也是母亲与婴儿之间的一个感情纽带，分娩时的子宫收缩和之后母乳的产生都离不开催产素。催产素亦有益于维持健康的人际关系，以及保持与他人交往中健康的心理状态。

心理学家经过研究发现，人群中有一种特殊的人，即对多巴胺、后叶催产素等爱情激素“上瘾”的人。这样的人，一旦体内的后叶催产素等激素水平消退，就会通过另寻新欢再次获得刺激源。如果说多巴胺、苯乙胺、属于“爱情激素”，内啡肽、后叶催产素和后叶加压素更像是“婚姻激素”。这些“婚姻激素”可以降低焦虑感，让人感觉温暖又亲密，相比热恋，温馨而持久的婚姻悄然进行。

两个人的结合，如同强烈的化合反应，一旦合二为一，用心守护，爱情的“化学键”就不会轻易断裂。著名科学家钱三强与何泽慧被人们称为“中国的居里夫妇”，一方面，两位科学家勤勤恳恳、无私无畏，把毕生的精力奉献给了中国的核科学事业，另一方面，这两位科学家在爱情生活方面，有一段纯朴、动人的美丽故事。还有郭永怀和李佩、钱学森和蒋英、沈骊英和她的丈夫沈宗瀚等。奥斯卡最佳影片《美丽心灵》，一部以数学家约翰·纳什的真实生平经历为基础而创作的人物传记片，影片讲述患有精神分裂症30年，在妻子的爱心帮助、长情陪伴下，缓慢康复，并在博弈论和微分几何学领域潜心研究，最终获得诺贝尔经济学奖。

愿得一心人，白头不相离。如上所提到的浪漫而持久的爱情，人人向往，遇见爱情，简单说只是一种基于基因和环境影响而产生的化学状态。然而几种激素当真决定了爱情吗？当我们感受到心潮澎湃、刻骨铭心的爱情时，大脑的化学物质正在发生复杂的相互作用，引发着大脑特定区域的各种活动。多巴胺、苯乙胺、内啡肽、催产素和加压素在不同阶段发挥的作用至关重要，但却不能代表一切。

放射性元素的大量原子核，有半数发生衰变所需要的时间，称之为该元素的半衰期。

半衰期是从统计意义上讲的。半衰期是指一个时间段T，在T这段时间内，一种不稳定同位素原子数发生衰变的概率为50%。

“50%的概率”是一个统计概念，仅对大量重复事件有意义。当原子数量“巨大”时，在T时间内将会有50%的原子发生衰变。

半衰期的计算公式：

从半衰期的定义出发，结合等比数列概念，我们知道，经历N个半衰期后，剩余的质量为：

m=M(1/2)^(t/T)。

其中M为反应前原子核质量，m为反应后原子核质量，t为反应时间，T为半衰期。显然，N=t/T。

概述：

（1）半衰期的定义：放射性元素的大量原子核，有半数发生衰变所需要的时间，称之为该元素的半衰期。

（2）半衰期的意义：反映了核衰变过程的统计快慢程度。

（3）半衰期的决定特征：只由核本身的因素所决定，而与原子所处的物理状态或化学状态无关。

-半衰期

问题一：半衰期的概念 物质密度降低到原密度一半所用的时间

物理学里就是元素衰变所用的时间 用来表示原子的稳定性

问题二：简述半衰期的临床意义。 药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/4。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。每一种药物的半衰期各不一样；即使是同一种药物对于不同的个体其半衰期也不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数。肝肾功能不全的病人，药物消除速度慢，半衰期便会相对延长。如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，这点必须特别注意。根据半衰期的长短给药，可以保证血药浓度维持在最适宜的治疗浓度而又不致引起毒性反应。常用的适宜方案是首次给以全负荷剂量，然后根据药物半衰期间隔一定时间，再给以首次剂量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中产生有效浓度，其半衰期为17小时，因此适宜方案是每日服两次，首剂2克，以后1克一次。但对一些半衰期过短或过长的药物，如仍按半衰期给药，前者可能给药次数太频；而后者血药浓度波动较大，甚或由于间隔时间太长，易于遗忘给药。鉴于上述情况，对于素性不大的药物，如半衰期过短，可以加大首次剂量，使其在间隔时间末段仍锭持有效剂量。倘若药物的治疗指数小，半衰期又短，如去甲肾上腺素，一次注射仅维持几分钟，就必须采用静脉滴注法给药。倘若某药物的半衰期大大超过24小时，则可采用首次剂量和每天服用维持量的方案。维持量的大小可以根据该药首次剂量、每天给药量和该药的半衰期运用公式计算而得。

问题三：各种半衰期的定义是什么 在物理学上：一个放射性同位素的半衰期是指一个样本内，其放射性原子衰变至原来数量的一半所需的时间。半衰期越短，代表其原子越不稳定，每颗原子发生衰变的机会率也越高。由于一个原子的衰变是自然地发生，即不能预知何时会发生，因此会以机会率来表示。每颗原子衰变的机率大致相同，做实验的时候，会使用千千万万的原子。

从统计意义上讲，半衰期是指一个时间段T，在T这段时间内，一种元素的一种不稳定同位素原子发生衰变的概率为50%。“50%的概率”是一个统计概念，仅对大量重复事件有意义。当原子数量“巨大”时，在T时间内，将会有50%的原子发生衰变，从数量上讲就是有“一半的原子”发生衰变。在下一个T时间内，剩下未衰变的原子又会有50%发生衰变，以此类推。但当原子的个数不再“巨大”时，例如只剩下20个原子还未衰变时，那么“50%的概率”将不再有意义，这时，经过T时间后，发生衰变的原子个数不一定是10个（20×50%）。

在化学上：只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据，与核衰变不同的是，化学反应的半衰期数据并非一成不变，而是会受到温度因素的影响，对于一般的反应，当温度上升时，反应速率常数会升高，半衰期会相应缩短，反之则会延长。对于一些反应，确定反应的半衰期与温度的关系，会有助于预测反应机理。

非一级动力学反应的半衰期会随着起始状态的变化而发生变化，随时检测反应体系浓度的变化可以了解半衰期与起始状态之间的联系，从而了解一个化学反应的反应级数和表观速率常数。

在药代动力学：药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。与核衰变以及化学反应的半衰期不同，药物在体内代谢的半衰期受到较多因素的影响，不仅不同药物在同一个体的消除半衰期不同，而且同一种药物对于不同个体的消除半衰期也各不相同。甚至同一药物对于同一个体，消除半衰期也会随身体状况和用药情况而发生波动，影响半衰期长短的主要因素是人体内负责代谢药物的肝药酶系统活性。准确掌握个体对特定药物的消除半衰期，可以有针对性地设计给药方案，实现个体化给药。

除了消除半衰期，还有以药物生理活性为判据的生物半衰期即药物的生物效应下降一半所消耗的时间。这一数据受到更多因素的影响，当药物活性与血药浓度线性相关时，生物半衰期与消除半衰期直接相关，当活性浓度关系较为复杂时，生物半衰期常会显示出异常行为。

除了药物代谢过程，控释制剂的释放以及一些药物的吸收过程也遵循一级反应动力学，因此这些过程的半衰期也是非常重要的药代动力学数据。

问题四：血浆半衰期是指什么？临床意义有哪些？ 血浆半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间。

临床意义：

1反应药物在体内消除的速度

2确定最适的给要间隔时间

3估计停药后药物从体内完全消除的时间

4预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间

问题五：药理学：“半衰期”和“消除半衰期”的名词解释是一样的吗？或者说这两个名词的意义是一样的吗。 半衰期就是消除半衰期，在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。

问题六：试述生物利用度的概念及临床意义 生物利用度即一定量药物通过给定途径吸收入血的量与给药量之间的比例。

临床意义是某种药物特定剂型按其途径给药后相对于直接输液的药效强度比值。