地球从白垩记到现在的演变历史

大约在66亿年前，银河系内发生过一次大爆炸，其碎片和散漫物质经过长时间的凝集，大约在46亿年前形成了太阳系。作为太阳系一员的地球也在46亿年前形成了。接着，冰冷的星云物质释放出大量的引力势能，再转化为动能、热能，致使温度升高，加上地球内部元素的放射性热能也发生增温作用，故初期的地球呈熔融状态。高温的地球在旋转过程中其中的物质发生分异，重的元素下沉到中心凝聚为地核，较轻的物质构成地幔和地壳，逐渐出现了圈层结构。这个过程经过了漫长的时间，大约在38亿年前出现原始地壳，这个时间与多数月球表面的岩石年龄一致。

生命的起源与演化是和宇宙的起源与演化密切相关的。生命的构成元素如碳、氢、氧、氮、磷、硫等是来自“大爆炸”后元素的演化。资料表明前生物阶段的化学演化并不局限于地球，在宇宙空间中广泛地存在着化学演化的产物。在星际演化中，某些生物单分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成于星际尘埃或凝聚的星云中，接着在行星表面的一定条件下产生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通过若干前生物演化的过渡形式最终在地球上形成了最原始的生物系统，即具有原始细胞结构的生命。至此，生物学的演化开始，直到今天地球上产生了无数复杂的生命形式。

38亿年前，地球上形成了稳定的陆块，各种证据表明液态的水圈是热的，甚至是沸腾的。现生的一些极端嗜热的古细菌和甲烷菌可能最接近于地球上最古老的生命形式，其代谢方式可能是化学无机自养。澳大利亚西部瓦拉伍那群中35亿年前的微生物可能是地球上最早的生命证据。

原始地壳的出现，标志着地球由天文行星时代进入地质发展时代，具有原始细胞结构的生命也开始逐渐形成。但是在很长的时间内尚无较多的生物出现，一直到距今54亿年前的寒武纪，带壳的后生动物才大量出现，故把寒武纪以后的地质时代称为显生宙

太古代[前震旦纪(18亿年前到45亿年前)]和元古代[震旦纪(5亿7千万年前到18亿年前)]

太古宙（Archean）是最古老的地史时期。从生物界看，这是原始生命出现及生物演化的初级阶段，当时只有数量不多的原核生物，他们只留下了极少的化石记录。从非生物界看，太古宙是一个地壳薄、地热梯度陡、火山—岩浆活动强烈而频繁、岩层普遍遭受变形与变质、大气圈与水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉积物的时期；也是一个硅铝质地壳形成并不断增长的时期，又是一个重要的成矿时期。

元古宙（Proterozoic）初期地表已出现了一些范围较广、厚度较大、相对稳定的大陆板块。因此，在岩石圈构造方面元古代比太古代显示了较为稳定的特点。早元古代晚期的大气圈已含有自由氧，而且随着植物的日益繁盛与光合作用的不断加强，大气圈的含氧量继续增加。元古代的中晚期藻类植物已十分繁盛，明显区别于太古代。

震旦纪（Sinian period）是元古代最后期一个独特的地史阶段。从生物的进化看，震旦系因含有无硬壳的后生动物化石，而与不含可靠动物化石的元古界有了重要的区别；但与富含具有壳体的动物化石的寒武纪相比，震旦系所含的化石不仅种类单调、数量很少而且分布十分有限。因此，还不能利用其中的动物化石进行有效的生物地层工作。震旦纪生物界最突出的特征是后期出现了种类较多的无硬壳后生动物，末期又出现少量小型具有壳体的动物。高级藻类进一步繁盛，微体古植物出现了一些新类型，叠层石在震旦纪早期趋于繁盛，后期数量和种类都突然下降。再从岩石圈的构造状况来看，震旦纪时地表上已经出现几个大型的、相对稳定的大陆板块，之上已经是典型的盖层沉积，与古生界相似。因此，震旦纪可以被认为是元古代与古生代之间的一个过渡阶段。

古生代开始

藻类和无脊椎动物时代

寒武纪(5亿7千万年前到5亿1千万年前 三叶虫时代

寒武纪（Cambrian period）是古生代的第一个纪,开始于距今54亿年，延续了4000万年。寒武纪是生物界第一次大发展的时期，当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物，保存了大量的化石，从而有可能研究当时生物界的状况，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史。

比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群。寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主。无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物、棘皮动物、软体动物、腕足动物、笔石动物等都有了代表。其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要，其次为腕足动物。此外，古杯类、古介形类、软舌螺类、牙形刺、鹦鹉螺类等也相当重要。抛开牙形石不说，高等的脊索动物还有许多其他代表，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗、云南鱼、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫，美国上寒武统的鸭鳞鱼。

奥陶纪(5亿1千万年前到4亿3千8百万年前

原始的脊椎动物出现

奥陶纪（Ordovician period）是古生代的第二个纪，开始于距今5亿年，延续了6500万年。奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一。在板块内部的地台区，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲，特别是北非、南美的阿根廷、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地。

奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛，海生无脊椎动物空前发展，其中以笔石、三叶虫、鹦鹉螺类和腕足类最为重要，腔肠动物中的珊瑚、层孔虫，棘皮动物中的海林檎、海百合，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现。

奥陶纪中期，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类。植物仍以海生藻类为主。

裸蕨植物和鱼类时代

志留纪(438亿年前到41亿年前) 笔石的时代，陆生植物和有颌类出现

志留纪（Silurian period）是早古生代的最后一个纪。本纪始于距今435亿年，延续了2500万年。由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好，因此曾一度被称为哥德兰系。

志留系三分性质比较显著。一般说来，早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回。志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。

志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。

脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。

植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期，陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终于从水中开始向陆地发展，这是生物演化的又一重大事件。

志留纪：

生命在海洋中生，在海洋中发展壮大。在4亿多年前的志留纪，水域中的生物千姿百态，热闹非凡，植物已发展到大海藻，动物发展到低等的脊椎动物鱼类。而陆地上的生命却十分罕见，几乎到处是童山秃岭，一片荒凉。末期，由于地壳剧烈运动，地球表面普遍出现了海退现象，不少水域变成了陆地，有的海底崛起了高山。沧海巨变，对水中的生物产生了巨大的影响。

圆口类很象鱼，但缺乏成对的胸、腹鳍、特别是嘴巴上没有上下颌，所以又叫"无颌类"。古代的无颌类，都是些体外披着硬骨片的"甲胄鱼"。古代的无颌类，从奥陶纪出现以后，在志留纪很繁盛。但因为无颌，生活方式落后，仅能以流入中内的水中夹杂的食物为食，所以在生存斗争中，它们敌不过新兴的有颌鱼类而日趋衰落了。

泥盆纪(41亿年前到36亿年前) 鱼类的时代

泥盆纪（Devonian period）是晚古生代的第一个纪，开始于距今41亿年，延续了约5500万年。泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变。表现为陆地面积的扩大，陆相地层的发育，生物界的面貌也发生了巨大的变革。陆生植物、鱼形动物空前发展，两栖动物开始出现，无脊椎动物的成分也显著改变。

腕足类在泥盆纪发展迅速，志留纪开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石。此外，穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要。

泡沫型和双带型四射珊瑚相当繁盛。早泥盆世以泡沫型为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。

鹦鹉螺类大大减少，菊石中的棱菊石类和海神石类繁盛起来。

正笔石类大部分绝灭，早泥盆世残存少量单笔石科的代表。

竹节石类始于奥陶纪，泥盆纪一度达到最盛，泥盆纪末期绝灭。其中以薄壳型的塔节石类最繁盛，光壳节石类也十分重要。

牙形石演化到泥盆纪又进入一个发展高峰，这个时期以平台型分子大量出现为特征。

昆虫类化石最早也发现于泥盆纪。

泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期，鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现，故泥盆纪被称为 “鱼类的时代”。早泥盆世以无颌类为多，中、晚泥盆世盾皮鱼相当繁盛，它们已具有原始的颚，偶鳍发育，成歪形尾。

早泥盆世裸蕨植物较为繁盛，有少量的石松类植物，多为形态简单、个体不大的草本类型；中泥盆世裸蕨植物仍占优势，但原始的石松植物更发达，出现了原始的楔叶植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到来时，裸蕨植物濒于灭亡，石松类继续繁盛，节蕨类、原始楔叶植物获得发展，新的真蕨类和种子蕨类开始出现。

进入 蕨类植物和两栖动物的时代

石炭纪 两栖动物的时代

石炭纪（Carboniferous period）开始于距今约355亿年至295亿年，延续了6000万年。石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。当时气候温暖、湿润、沼泽遍布，大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。

石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。

石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化。浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主。早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中，出现了新兴的筳类，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭，只剩下几个属种。

最早发现于泥盆纪的昆虫类，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭、二叠纪的昆虫就达1300种以上。陆生脊椎动物进一步繁盛，两栖动物占到了统治地位。早石炭世一开始，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类），同时繁盛的还有壳椎类。

早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物延续生长，但只能适应于滨海低地的环境；晚石炭世植物进一步发展，除了节蕨类和石松类外，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展。裸子植物中的苛达树是一种高大的乔木，成为造煤的重要材料之一。

二叠纪 重要的成煤期

二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。二叠纪开始于距今约295亿年，延至25亿年，共经历了4500万年。二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。

二叠纪是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展。二叠纪末，四射珊瑚、横板珊瑚、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。

脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展，软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展。两栖类进一步繁盛。爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现。

早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。

古生代到此结束中生代开始啦!!!

中生代是裸子植物和爬行动物的时代!

三叠纪 爬行动物和裸子植物的崛起

三叠纪(Triassic period)是中生代的第一个纪。始于距今25亿年至203亿年，延续了约5000万年。海西运动以后，许多地槽转化为山系，陆地面积扩大，地台区产生了一些内陆盆地。这种新的古地理条件导致沉积相及生物界的变化。从三叠纪起，陆相沉积在世界各地，尤其在中国及亚洲其它地区都有大量分布。古气候方面，三叠纪初期继承了二叠纪末期干旱的特点；到中、晚期之后，气候向湿热过渡，由此出现了红色岩层含煤沉积、旱生性植物向湿热性植物发展的现象。植物地理区也同时发生了分异。

生物变革方面，陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。

爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。

原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。

三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。

双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。

裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展，但并占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。

朱罗纪 爬行动物和裸子植物的时代

侏罗纪（Jurassic period）是中生代的第二个纪，始于距今203亿年，结束于135亿年，共经历了6800万年。

生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。

侏罗纪时爬行动物迅速发展。槽齿类绝灭，海生的幻龙类也绝灭了。恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。鸟类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类是笨重的植食恐龙。海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员。

三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类，它被认为是植食的类型，至新生代早期绝灭。而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。

软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。发现于三叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展，数量增多，但种类较少。

侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。

侏罗纪是裸子植物的极盛期。苏铁类和银杏类的发展达到了高峰，松柏类也占到很重要的地位。

白垩纪 爬行动物和裸子植物由极盛走向衰灭

白垩纪（Cretaceus period）是中生代的最后一个纪，始于距今135亿年，结束于距今6500万年，其间经历了7000万年。无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。

剧烈的地壳运动和海陆变迁，导致了白垩纪生物界的巨大变化，中生代许多盛行和占优势的门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭，新兴的被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新的生物演化阶段——新生代的来临。

爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空。鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类。哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘的真兽类。鱼类已完全的以真骨鱼类为主。

白垩纪的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲，菊石在壳体大小、壳形、壳饰和缝合线类型上远较侏罗纪多样。海生的双壳类、六射珊瑚、有孔虫等也比较繁盛。淡水无脊椎动物以软体动物的双壳类、腹足类和节肢动物的介形类、叶肢介类为主。

早白垩世仍以裸子植物中的苏铁类、本内苏铁类、银杏类和松柏类为主，真蕨类仍然繁盛。从早白垩世晚期兴起的被子植物到晚白垩世得到迅速发展，逐渐取代了裸子植物而居统治地位。

中生代(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):[/b2]地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。

新生代开始啦!!它是被子植物和哺乳动物的时代!!

第三纪 被子植物的时代

中生代（三叠纪-侏罗纪-白垩纪）：地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。

第四纪 劳动创造了人类

第四纪（Quaternary period）是地球历史的最新阶段，始于距今175万年。第四纪包括更新世和全新世两个阶段，二者的分界以地球上最近一次冰期结束、气候转暖为标志，大约在距今1万年前后。

第四纪生物界的面貌已很接近于现代。哺乳动物的进化在此阶段最为明显，而人类的出现与进化则更是第四纪最重要的事件之一。

哺乳动物在第四纪期间的进化主要表现在属种而不是大的类别更新上。第四纪前一阶段——更新世早期哺乳类仍以偶蹄类、长鼻类与新食肉类等的繁盛、发展为特征，与第三纪的区别在于出现了真象、真马、真牛。更新世晚期哺乳动物的一些类别和不少属种相继衰亡或灭绝。到了第四纪的后一阶段——全新世，哺乳动物的面貌已和现代基本一致。

大量的化石资料证明人类是由古猿进化而来的。古猿与最早的人之间的根本区别在于人能制造工具，特别是制造石器。从制造工具开始的劳动使人类根本区别于其它一切动物，劳动创造了人类。另一个主要特点是人能直立行走。从古猿开始向人的方向发展的时间，一般认为至少在1000？万年以前。

第四纪的海生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、小型有孔虫、六射珊瑚等占主要地位。陆生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、介形类为主。其它脊椎动物中真骨鱼类和鸟类继续繁盛，两栖类和爬行类变化不大。

高等陆生植物的面貌在第四纪中期以后已与现代基本一致。由于冰期和间冰期的交替变化，逐渐形成今天的寒带、温带、亚热带和热带植物群。微体和超微的浮游钙藻对海相地层的划分与对比仍十分重要。

新生代:7千万年以来的新生代，是被子植物大展宏图的时期，哺乳动物之所以能在新生代里大发展，其中就有大量发展起来的被子植物作雄厚的物质基础。最早的有胎盘哺乳动物是食虫类。它们大都是些以昆虫为食的小动物，现代的刺猬是它们的后裔。它们在不同的自然环境里曾先后几次"趋异"进化，发展成20多个不同的类群，形成了有胎盘哺乳动物的大繁荣。

新生代详细划分(单位:百万年)

第三纪古新世 65―53

始新世 53—365

渐新世 365―23

中新世 23―53

上新世 53―18

第四纪更新世 18―001

全新世 001―现代

地球上的地壳发展阶段

1

太古代―元古代

地壳薄弱活动；海洋沉积占绝对优势；末期形成一些古地块。

2

震旦纪

海洋沉积占优势；古地台形成。

3

寒武纪―奥陶纪―志留纪

加里东运动, 海洋沉积仍占优势；末期，加里东地槽褶皱隆起。

4

泥盆纪―石炭纪―二迭纪

海西运动，陆相对扩大；末期许多地槽隆起，北大陆联合，南大陆开始解体。

5

三迭纪―侏罗纪―白垩纪

燕山运动，南大陆解体，北大陆普遍活动；环太平洋地槽内带隆起成山。

6

第三纪古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世

喜马拉雅造山运动，古地台、古褶皱普遍活动；古地中海带及环太平洋外带，隆起成山。

7

第四纪更新世、全新世―新构造期

差异升降显著，冰川广布。

地球上的动物界发展阶段

1太古代

最低等原始生物产生

2寒武纪―奥陶纪―志留纪

海生无脊椎动物时代

3泥盆纪

鱼时代

4石炭纪―二迭纪

两栖动物时代

5三迭纪―侏罗纪―白垩纪

爬行动物时代

6第三纪

哺乳动物时代

7第四纪

人类时代

地球上的植物界发展阶段

1太古代

最低等原始生物产生

2震旦纪―寒武纪―奥陶纪早期

海生藻类时代

3奥陶纪早期―石炭纪―二迭纪早期

陆生孢子植物时代

4二迭纪早期―三迭纪―侏罗纪―白垩纪中期

裸子植物时代

5白垩纪中期―第三纪―第四纪

被子植物时代

地球上的部分生物盛行期

1地球天文时期

2太古代 前震旦纪

藻类、海棉

3元古代： 震旦纪

藻类、海棉

4古生代： 寒武纪

藻类、海棉、腕足动物、海林檎、三叶虫、

奥陶纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、

志留纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鹦鹉螺、

泥盆纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鳞木、鹦鹉螺、

石炭纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺、

二迭纪：藻类、海棉、珊瑚、海百合、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺

恐龙时代分为三叠纪、侏罗纪和白垩纪三个阶段，具体介绍如下：

1、三叠纪：约距今25亿年至2亿年前，槽齿类爬行动物慢慢发展为最早的恐龙，到三叠纪晚期，恐龙已经是种类繁多的族群了，被称为“恐龙的黎明”。三叠纪以一次灭绝事件结束，这次灭绝事件让许多槽齿目动物也都灭绝了，却为恐龙提供了巨大的发展机会。

2、侏罗纪：约公元前1亿9960万年（误差值为60万年）到1亿4550万年（误差值为400万年）。侏罗纪前期，因为经历大灭绝，所以各种动植物都非常稀少（属于休养生息的阶段），但恐龙总目一枝独秀，伺机称霸陆地。侏罗纪中晚期以后，恐龙统治地球15亿年。

3、白垩纪：开始于145亿年前，结束于6600万年前。白垩纪恐龙种类达到鼎盛时期，最著名的是霸王龙，白垩纪末发生重大的灭绝事件在地表居统治地位的爬行动物大量消失，恐龙完全灭绝，哺乳动物度过了危机，并占领了由恐龙等爬行动物退出的生态环境，迅速进化发展为新的统治者。

扩展资料

恐龙的发现

恐龙是出现在中生代时期的一类爬行动物的统称，矫健的四肢、长长的尾巴和庞大的身躯是大多数恐龙的写照。它们主要栖息于湖岸平原（或海岸平原）上的森林地或开阔地带。恐龙种类多，体形和习性相差也大，其中最大的易碎双腔龙可能超过50米，而最小的蜂鸟可能还不到10厘米。

直到1 9世纪，人们才知道地球上曾经有恐龙的存在。第一个发现恐龙化石的是一位名叫吉迪昂·曼特尔的英国医师，而创立恐龙这一名词的是英国古生物学家查德欧文。

-三叠纪

-侏罗纪

-白垩纪

白垩纪早期陆地上的裸子植物和蕨类植物仍占统治地位，松柏、苏铁、银杏、真蕨及有节类组成主要植物群。被子植物开始出现于白垩纪早期，中期大量增加，到晚期在陆生植物中居统治地位，山毛榉、榕树、木兰、枫、栎、杨、樟、胡桃、悬铃木等都已出现，接近新生代植物群的面貌。白垩纪早期，以裸子植物为主的植物群落仍然繁茂，而被子植物的出现则是植物进化史中的又一次重要事件。白垩纪有了可靠的早期被子植物，到晚白垩纪晚期被子植物迅速兴盛，代替了裸子植物的优势地位，形成延续至今的被子植物群，诸如木兰、柳、枫、白杨、桦、棕榈等，遍布地表。被子植物的出现和发展，不仅是植物界的一次大变革，同时也给动物以极大的影响。被子植物为某些动物，如昆虫、鸟类、哺乳类，提供了大量的食料，使它们得以繁育；从另一方面看，动物传播花粉与散布种子的作用，同样也助长了被子植物的繁茂和发展。　开花植物（被子植物）在白垩纪开始出现、散布，但直到坎潘阶才成为优势植物。蜜蜂的出现，有助于开花植物的演化；开花植物与昆虫是共同演化的实例。榕树、悬铃木、木兰花等大型植物开始出现。一些早期的裸子植物仍继续存在，例如松柏目。南洋杉与其他松柏繁盛并分布广泛，而本内苏铁目在白垩纪末灭亡。

元古宙

前寒武纪 570百万年前

前寒武纪开始于大约45亿年前的地球形成时期，结束于约5亿4200万年前——大量肉眼可见的硬壳动物诞生之时。 尽管早在30多亿年前生物就已经出现，但其进化却长期停滞在很低级的阶段，主要是是些低等的菌藻类植物。

古生代

寒武纪 前期：564—535 中期：535—515 后期：515—500

现在寒武纪地层中门类众多的无脊椎动物化石（节肢动物、软体动物、腕足动物和环节动物等），而在寒武纪之前更为古老的地层中长期以来却找不到动物化石的现象，被古生物学家称作“寒武纪生命大爆发”，简称“寒武爆发”。

奥陶纪 500—436

奥陶纪是历史上海侵最广泛的时期之一，世界许多地区都广泛分布有海相地层。在板块内部的地台区，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲（特别是北非）、南美的阿根廷和玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地。

志留纪 436—409

志留纪地层在世界分布较广，浅海沉积在亚、欧、美洲的大部分地区，及澳大利亚的部分地区。非洲、南极洲大部分为陆地。志留纪的无脊椎动物，与奥陶纪生物关系密切，许多种类在经历奥陶纪末灭绝事件后，进入一个新的复苏阶段。

泥盆纪前期：409—389 中期：389—378 后期：378—360

泥盆纪早期裸蕨类繁荣。中期后，腕足类和珊瑚发育、原始菊石、昆虫出现。晚期原始两栖类、迷齿类出现，蕨类植物和原始裸子植物出现；无颌类趋于灭绝。 年代：405亿年前—35亿年前。泥盆纪晚期，两栖动物出现。从泥盆纪开始，地球又开始发生了海西运动。因此，泥盆纪时许多地区升起，露出海面成为陆地，古地理面貌与早古生代相比有很大的变化。在泥盆纪里蕨类植物繁盛，昆虫和两栖类兴起。

石炭纪 前期：360—335 后期：335—284

石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。当时气候温暖、湿润，沼泽遍布。大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。石炭纪是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷大陆冰川沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。

中生代

三叠纪 前期：242—237 中期：237—229 后期：229—208

标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。当今一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，六放珊瑚亚纲是这时候出现的，第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物（翼龙）可能也是这时候出现的。世界上最早的乌龟——原颚龟也出现在三叠纪晚期。第一批鱼龙出现了。

侏罗纪 前期—中期：208—159 后期：159—140

整个侏罗纪时期，大多数时期处于温暖和潮湿。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特，动物群具备了较多的洲际色彩。生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意，如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。

白垩纪 前期：140—94 后期：94—64

这时期，大陆被海洋分开，地球变得温暖、干旱。最大的恐龙出现时期，许多新的恐龙种类开始出现，恐龙仍然统治着陆地，翼龙在天空中滑翔，巨大的海生爬行动物统治着浅海。最早的蛇类、蛾、和蜜蜂以及许多新的小型哺乳动物也出现了。被子植物也出现于此时期。

扩展资料：

地质纪元的划分，往往是以影响全球环境的大型灾变事件作为分水岭的。科学有个原则，叫如无必要毋增实体。之所以要在全新世之上再划出一个人类世代，是因为科学家认为，我们人类很可能便是下一场地球灾难的制造者，我们或许已经亲手开启了46亿年来第六次大绝灭的潘多拉魔盒。

在地质学的发展历程中，“地质年代”观念的出现，要比人类真正掌握测定远古物质年龄的技术，要久远得多。今天人们测定绝对年龄的所有理论基础，都不外乎是那条简单的卢瑟福-索迪衰变定律，可哪怕是这样一条对原子核内部的基本认识，也不外乎是二十世纪初才被人类意识到的“新东西”。

在此之前，人们压根不知道原子核内部的秘密，更不用说通过原子核的衰变速率来推算它们寄主物质的精确年龄了。虽然长久以来的人们连一块普通石头的年龄都无从知晓，但一种朴素的自然观还是根植在了人类的意识中，那就是，地表上随处可见的普通岩层，似乎是在悠远时光中残留至今的地球遗迹。

它们构成起伏的山峦、构成崎岖的海岸线，构成陡峭的障壁和突兀的山崖……在这些史前的遗迹中，还常常能发现一些与今日生灵外貌迥然不同的未知生物遗骸。到了十七、十八世纪，随着科学革命在各学科全方位铺开，对地球历史的认知也和其他学科门类一样，开始陆续纳入现代科学方法论的轨道。

在那个无从获知岩石精确年龄的年代，人们所做的一切尝试，都只能朝着这么一个看上去很折衷的终点前进，那便是理出地层之间的相对新老顺序。你是哪年出生的我不管，但我至少知道你比我大，人们能做的也只有这些了。

十七世纪，丹麦医生尼古拉斯·斯坦诺（Nicolas Steno）提出了著名的地层三定律，为地层年代学的诞生打下原点性的基础。它的第一条是：在不受扰动的情况下原始地层永远是水平堆叠的，是为“原始水平性定律”；第二条，在这些叠覆的地层中，下部地层的年龄一定要比上部的老，是为“地层层序律”；其三，地层是沉积环境的产物，纵向上不间断的沉积地层，表征着横向上不间断的沉积环境，是为“原始连续性定律”。

这三大定律虽然简单直观，甚至用“原始水平；上新下老；侧向连续”这短短的十二个字就能完全概括，但对那些试图梳理地层间新老关系的人们来说，却无疑是一套指导性的逻辑出发点。

正好，那个时代赶上了另一场地质学大混战——著名的水火之争。斯坦诺的地层三定律，与水成论（Neptunism，也就是后来沉积学的雏形）的核心理论框架，即“一切岩石皆形成于水体中的沉积作用”可谓完美洽合，因此得到了它的旗手A G 魏纳（A G Werner）的积极响应。魏氏率先做了一个尝试，将地球上地质演化史划归为四个纪元，分别对应着四次“大洪水”的冲积事件。他命起名字来倒是很直接，分别叫做第一纪、第二纪、第三纪和第四纪。

自然，这样的划分方案更多只是一种象征性的意义，除了魏纳们实际接触过的地区之外，在任何其他地方随便指一套地层，可能都没人能判断出这到底是他所说的哪个纪的东西。三定律固然很直观，但它终归有一个潜台词，只适用于在空间里上下叠置关系非常连续的地层。还原到实际情况中，地层在区域上的出露其实是高度不连续的。

真正克服这个问题，还是要得益于古生物学的突飞猛进。对化石认知的进步，最终催生了地层学的核心方法论：地层对比（stratigraphic correlation）。一如其字面意义，地层对比的本质便是“在不同地层间建立相关性联系”。

如果有一种化石在两地都只有某一层才发育，而它的上下层中都找不到的话，两地的地层间就有了较强的相关性，从而可以被划归为同一时代下的产物。就这样，在地层对比的思维下，只要人们扩大考察地区，就可以慢慢建立起一个综合性的地层演化脉络了。

地层三定律和广泛的相对年代学调研，其实反过来也促进了古生物学乃至生物学的发展——在地层上新下老的逻辑下，人们开始认识到，三叶虫生活的古生代要比恐龙生活的中生代要早得多，而一个有鱼龙的地层，怎么也不应该是新生代的剑齿虎该出现的地方。就这样，在一步步的尝试中，一个越来越精细、连续性越来越好的地层关系框架，就慢慢建立起来了。

三叶虫最早出现于寒武纪，在古生代早期达到顶峰，在二叠纪末消失。有三叶虫化石的地层，一定形成于这一时间范围内。：Système silurien du centre de la Bohême by Barrande

人新世（Anthropocene）在词源上继承了新生代已有的七个世的命名方法，皆以“新”（-cene, ‘recent’）作为词根。一如上述，在2004年之后，人们对新生代实行了三分法，将其分为古近纪、新近纪和第四纪。这三个纪又可以再次细分为七个世——古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世、更新世和全新世。在传统的方案里，全新世是指11700年以来至今的全部时期，而人新世则被定义为全新世之后的下一个世代，字如其名，意味着“人类的最新时代，Human Recent”。

抛开人新世不说，传统视野下最新地质时期——全新世，好歹也是从一万多年前开始算起的。在常规认识中，作为一个地质年代单元，最起码也得“上万”，这是个最基本的跨度要求。那么，人新世的开端，又究竟按什么时候算？从人类学会钻木取火？还是从农耕代替狩猎？城市的出现吗？不，都不是。这次是字面意义的“人新不古”。

目前来看，学界一共形成两种相对主流的划分声音，一种声音认为起点应该划在公元1610年——瞧，别说老了，甚至是人文意义上现代（Modernus）的开端；另一种声音则“更加现代”，认为人新世开始于1964年——这样一来，我们身边随便一个人很可能就会“出生在上一个地质年代”。

参考资料：

分类: 教育/科学

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请详细说说

解析:

从头说起吧~

太古宙（Archean）是最古老的地史时期。从生物界看，这是原始生命出现及生物演化的初级阶段，当时只有数量不多的原核生物，他们只留下了极少的化石记录。从非生物界看，太古宙是一个地壳薄、地热梯度陡、火山—岩浆活动强烈而频繁、岩层普遍遭受变形与变质、大气圈与水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉积物的时期；也是一个硅铝质地壳形成并不断增长的时期，又是一个重要的成矿时期。

元古宙（Proterozoic）初期地表已出现了一些范围较广、厚度较大、相对稳定的大陆板块。因此，在岩石圈构造方面元古代比太古代显示了较为稳定的特点。早元古代晚期的大气圈已含有自由氧，而且随着植物的日益繁盛与光合作用的不断加强，大气圈的含氧量继续增加。元古代的中晚期藻类植物已十分繁盛，明显区别于太古代。

震旦纪（Sinian period）是元古代最后期一个独特的地史阶段。从生物的进化看，震旦系因含有无硬壳的后生动物化石，而与不含可靠动物化石的元古界有了重要的区别；但与富含具有壳体的动物化石的寒武纪相比，震旦系所含的化石不仅种类单调、数量很少而且分布十分有限。因此，还不能利用其中的动物化石进行有效的生物地层工作。震旦纪生物界最突出的特征是后期出现了种类较多的无硬壳后生动物，末期又出现少量小型具有壳体的动物。高级藻类进一步繁盛，微体古植物出现了一些新类型，叠层石在震旦纪早期趋于繁盛，后期数量和种类都突然下降。再从岩石圈的构造状况来看，震旦纪时地表上已经出现几个大型的、相对稳定的大陆板块，之上已经是典型的盖层沉积，与古生界相似。因此，震旦纪可以被认为是元古代与古生代之间的一个过渡阶段。

进入正题了哦~！！！古生代开始~

1 前寒武纪

2 寒武纪

3 奥陶纪

4 志留纪

5 泥盆纪

6 石炭纪早期

7 石炭纪晚期

8 二叠纪

9 三叠纪

10 侏罗纪

11 侏罗纪晚期

12 白垩纪

13 白垩纪-第三纪灭绝

14 始新世

15 中新世

16 冰川时代晚期

17 现代世界

18 未来世界

19 15亿年后

20 25亿年后

前寒武纪

前寒武纪晚期超大陆和“冰室”世界（距今6亿5千万年前）

形成于11亿年前的罗迪尼亚超大陆这时开始分裂。前寒武纪晚期的世界与现在的气候十分相近，是一个“冰室”世界。

罗迪尼亚大约在75亿年前分裂成两半，形成了古大洋（Panthalassic Ocean）。

寒武纪

寒武纪：古生代的开始（距今5亿1,400万年前）

具有硬壳的生物在寒武纪第一次大量出现。诸大陆为浅海所泛滥。超大陆冈瓦那开始在南极附近形成。

巨神海（Iapetus Ocean）在劳伦西亚（Laurentia，北美）、波罗地（Baltica，北欧）和西伯利亚（Siberia）这几个古大陆之间扩张。

奥陶纪

古海洋隔开诸大陆（距今4亿5,800万年前）

奥陶纪时，古海洋分隔开劳伦西亚、波罗地、西伯利亚和冈瓦那大陆。奥陶纪末期是地球历史上最寒冷的时期之一。冈瓦那大陆的南方完全为冰所覆盖。

巨神海(Iapetus Ocean)隔开了波罗地和西伯利亚大陆，古地中海(Paleo-Teyhys Ocean)分隔开冈瓦那大陆、波罗地和西伯利亚大陆，古大洋(Panthalassic Ocean)则覆盖了北半球的大部分。

志留纪

古生代海洋闭合，诸大陆开始碰撞（距今4亿2,500万年前）

劳伦西亚与波罗地大陆的碰撞闭合了巨神海的北面，并形成了“老红砂岩”（Old Red Sandstone）大陆。珊瑚礁扩张，陆生植物开始覆盖荒芜的大陆。

大陆碰撞导致斯堪地那维亚半岛上的加里东山脉(Caledonide Mts)的形成，以及大不列颠北部、格陵兰和北美东海岸的阿帕拉契山脉(Appalachian Mts)的形成。

泥盆纪

泥盆纪：鱼类的时代（距今3亿9千万年前）

泥盆纪时，古生代早期海洋闭合，形成“前盘古（pre-Pangea）”大陆。淡水鱼类从南半球迁徙至北美和欧洲。森林首次在赤道附近的古加拿大生长。

植物大量生长，形成了今天加拿大北部、格陵兰北部和斯堪的纳维亚的煤炭。

石炭纪早期

石炭纪早期盘古大陆开始形成（距今3亿5,600万年前）

石炭纪早期，欧美大陆(Euramerica)和冈瓦那大陆间的古生代海洋闭合，形成阿帕拉契山脉(Appalachian Mts)和维利斯堪山脉(Variscan Mts)。南极开始形成冰帽，同时四足脊椎动物在赤道附近的煤炭沼泽开始发展。

石炭纪晚期

石炭纪晚期：巨大煤炭沼泽的时代（距今3亿600万年前）

石炭纪晚期，由北美及欧洲组成的大陆与南方的冈瓦那大陆碰撞，形成了盘古大陆(Pangea)的西半部分。南半球大部分被冰所覆盖，而巨大的煤炭沼泽则沿着赤道形成。

以赤道为中心，盘古大陆从南极延伸至北极，并将古地中海(Paleo-Tethys Ocean)与古大洋(panthalassic)分隔在东、西两侧。

二叠纪

二叠纪末期：自古至今最大的灭绝（距今2亿5,500万年前）

二叠纪时，巨大的沙漠覆盖了西盘古大陆。同时爬行动物扩散到整个超大陆。99%的生物在灭绝事件中消失，标志着古生代的终结。

三叠纪

三叠纪末期，盘古大陆形成（距今2亿3,700万年前）

形成于三叠纪的盘古超大陆使陆生动物可以从南极迁徙到北极。在二叠纪-三叠纪大灭绝之后，生命开始重新多样化。同时，暖水生物群落扩散到整个古地中海（Tethys Ocean）。

侏罗纪

侏罗纪早期：恐龙遍布盘古大陆（距今1亿9,500万年前）

侏罗纪早期，中南亚开始形成。宽广的古地中海将北方大陆与冈瓦那大陆分隔开。尽管盘古大陆依然完整，不过可以听到大陆开始分裂的隆隆声。

侏罗纪晚期

盘古大陆开始分裂（距今1亿5,200万年前）

侏罗纪中期，盘古大陆开始分裂。侏罗纪晚期，中大西洋是将非洲与北美东部隔开的狭窄海洋。东冈瓦那大陆开始与西冈瓦那大陆分离。

白垩纪

新的大洋张开（距今9,400万年前）

白垩纪时南大西洋张开。印度从马达加斯加分离，加速向北对着欧亚大陆撞去。值得注意的是，北美仍与欧洲相连，澳大利亚仍然是南极洲的一部分。

白垩纪时全球的气候比现在要温暖。恐龙与棕榈树出现在现在的北极圈，南极洲以及澳洲南部。虽然白垩纪早期的极区可能会有一些冰帽存在，但是整个中生代都没有任何大规模的冰帽出现过。

白垩纪是海盆迅速张裂的时期。中洋脊迅速扩张导致了海平面的上升。

白垩纪-第三纪灭绝

恐龙时代的终结（距今6,600万年前）

希克苏鲁伯（Chicxulub）撞击地球。这个直径16千米的彗星的撞击导致了全球气候变化，恐龙和许多其他种类的生物因此而灭绝。白垩纪晚期，海洋继续拓宽，印度接近亚洲南缘。

始新世

新生代早期：印度开始撞击亚洲（距今5,020万年前）

5千万至5千5百万年前，印度开始撞击亚洲，形成了青藏高原和喜马拉雅山脉。原本与南极洲相连的澳洲，此时也开始迅速向北移动。

中新世

世界显出现代构造（距今1,400万年前）

2千万年前，南极洲被冰雪所覆盖，同时北方各个大陆迅速冷却。世界看起来和现代相似，不过请注意佛罗里达和亚洲的一部分仍然在海洋之下。

冰川时代晚期

过去3千万年来地球进入冰室气候（距今18,000年前）

当地球处于“冰室”气候时，两极皆被冰雪覆盖。极区冰盖因为地球轨道变化（米兰柯维奇旋回Milankovitch Cycle）而扩张。最后一次极区冰盖扩张发生在18,000年前。

现代世界

现今世界有定义明确的气候带

我们进入了大陆碰撞的新阶段，这最终会在未来形成新的盘古超大陆。全球气候在变暖，因为我们正在脱离冰川时代，同时也因为我们向大气层中排放温室气体。

未来世界

这可能是地球5千万年后的样子（距今5千万年后）

如果今天的板块继续运动，大西洋将会拓宽，非洲会与欧洲碰撞，并使地中海闭合，澳洲将会与东南亚碰撞，加利福尼亚将向北滑移到阿拉斯加海岸之上。

15亿年后

大西洋开始闭合（距今1亿5千万年后）

沿着北美和南美东海岸将产生新的潜没带，这将消耗掉分开北美和非洲的海底。距今1亿年后大西洋中脊将潜没，各个大陆将逐渐靠拢。

25亿年后

终极盘古大陆将在2亿5年万年后形成（距今2亿5千万年后）

北大西洋和南大西洋的海底将会潜没在北美和南美之下，结果产生第二个盘古大陆——“终极盘古大陆”。这个超大陆中央会陷下一个小洋盆。

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这个地址给楼主~~里面有更加详细的资料和

白垩纪（距今137亿年～距今6700万年）

Cretaceous Period

白垩纪

这是四川自贡市，一个叫做大山铺的地方。在几十年前，人们几乎无法想象，在这里的岩层下，会埋藏着一个震惊世界的秘密。

中生代最后一个纪（第三个纪）。约开始于135亿年前，结束于065亿年前。白垩纪形成的地层叫白垩系。白垩纪这一名称来源于英吉利海峡两岸的白垩层，由比利时学者J－B－J奥马利达鲁瓦1822年创立，英文 Cretaceous系来源于拉丁字Creta,是白垩土或石灰的意思。白垩层是一种极细而纯的粉状灰岩，是生物成因的海洋沉积，主要由一种叫做颗石藻(Coccoliths)的钙质超微化石和浮游有孔虫化石构成，在英、法海峡两岸形成美丽的白色悬崖。白垩层不仅发育于欧洲，北美和澳大利亚联邦西部也有分布。

白垩纪是地球上海陆分布和生物界急剧变化、大西洋迅速开裂和火山活动频繁的时代，后期地势低平发生了广泛的海侵。晚白垩世被子植物代替裸子植物在陆上占优势，是植物界的一大变革。动物界在白垩纪末才发生重大变化，恐龙、菊石和其他许多生物类群大量灭绝，预示着新生代即将开始。对引起这次大规模生物灭绝的原因，近年来在国际科学界展开了热烈的争论。颇为流行的“地外事件”学说认为，地球上一些地方,白垩-第三系界线上的粘土岩中铱元素异常高含量，是宇宙中一颗巨大的流星碰撞地球产生的类似核冬天效应的结果，据此，在世界各地确定白垩-第三系界线时,铱异常就是一条重要原则。但是，对“地外事件”持怀疑和反对意见的人也不少，他们认为，白垩纪末生物大规模灭绝是逐渐发生的，是生态改变的结果，而不是一次简单的天外来客撞击地球所引起的灾难。

地层 白垩系的划分以欧洲海相地层为依据，最初以菊石为标准分6～7个阶（期），后来将某些亚阶升级，增加到现在的12个阶（期）,但仍有人习惯于把下白垩统下部的4个阶合称为尼欧可木阶（或译纽康姆阶）。上白垩统中部的康尼亚克、桑顿和坎潘 3个阶合称为森诺阶。在这12个阶中可划分出53个菊石带，近年来又以浮游有孔虫和钙质超微化石做为白垩系分阶、分带以及洲际对比的重要依据。

关于白垩系的分统有2种意见:①从阿尔布阶与赛诺曼阶之间划分上、下2统;②主张三分,划出一个中统,至于中统的顶底界如何确定，尚有不同意见。1974～1982年，国际上有一个“中白垩事件”（MCE）组织,活动非常积极，主要是研究白垩纪期的生物地层学、海侵海退、缺氧事件、地磁场倒转、盐类和白垩的形成、南大西洋和莫桑比克峡谷的开裂，以及印度板块从冈瓦纳古陆的分离等课题。白垩纪中期不是一个确切的地质时代概念，有人从阿普特期算起到桑顿期，多数人则从阿尔布期算起到康尼亚克期。MCE的活动不是搞白垩系三分,中白垩统的划分除中东地区外，国际上很少使用。白垩系二分法已沿用了几十年,见于大量的出版物及地质图件上,当前不宜于再改动。

英国下白垩统下部是著名的韦尔登群陆相地层，包括哈斯丁层和韦尔登泥岩两部分；下白垩统上部是绿色砂岩层，包括阿普特和阿尔布两个期的沉积；上白垩统即狭义的白垩层，包括从赛诺曼期到坎潘早期地层，顶部缺失坎潘中晚期和马斯特里赫特期沉积。北美已经放弃了过去有些作者把下白垩统单独划分出来叫做“科马奇系”的做法，而采取了国际通用标准。但在广大的落基山区，白垩纪海侵是从早白垩世晚期开始的，普遍缺失早、中期沉积。日本国学者认为,日本国诸岛远离西欧,属不同生物地理区系，与建立在欧洲基础上的国际标准分阶难以直接对比，独立划分海相白垩系为K1～K66个单元，在不同相区，使用不同的地层名称。

陆相白垩系在东亚腹地非常发育，富含石油、煤、盐类等矿产以及各种淡水和陆生动植物化石。中华人民共和国仅西藏、新疆喀什地区、黑龙江省东部和台湾岛才有海相白垩系沉积，其余广大地区则不同程度地发育了陆相地层。东部沿海属环太平洋活动带，以红色及杂色岩层夹火山碎屑岩和熔岩为主；西北内陆盆地以杂色沉积岩层为主；西南和华中主要是红色岩层。东北下白垩统下部是含煤岩层，上部是湖相沉积，夹少许油页岩；上白垩统则是著名的含油岩系，与北美情况不同，含煤岩层很少。中华人民共和国白垩系生物地层学的研究，自20世纪50年代以来，取得了很大进展，但由于以陆相地层为主，研究基础比较薄弱，至今尚未完成区域性的建组和建阶工作，在各个地区已经建立起来的分层还不能完善地与海相标准分层进行对比。侏罗－白垩系界线的划分成为长期争论的问题，看来在短期内还难以得到妥善解决。 生物界 白垩纪早期陆地上的裸子植物和蕨类植物仍占统治地位，松柏、苏铁、银杏、真蕨及有节类组成主要植物群。被子植物开始出现于白垩纪早期，中期大量增加，到晚期在陆生植物中居统治地位，山毛榉、榕树、木兰、枫、栎、杨、樟、胡桃、悬铃木等都已出现，接近新生代植物群的面貌。从侏罗纪开始出现的超微化石,其特点随产生层位不同而变化,具有重要的地层学意义,其中除颗石外,还有已经绝灭的微锥石(Nannoconus)、楔形石(Sphenolithus)等。

脊椎动物中爬行类从极盛走向衰落，主要代表有霸王龙、暴龙、翼龙、青岛龙等。侏罗纪以前的硬鳞鱼被真骨鱼所代替。海洋无脊椎动物中浮游有孔虫异军突起，成为划分对比白垩纪中、晚期海相地层的重要依据，底栖大型有孔虫中也出现了许多标准化石。菊石和箭石演化迅速而明显，分布广泛，是传统的划分阶和带的标准化石。群生底栖的固着蛤类(Rudistids)可形成礁体,为典型的暖水动物群，在中华人民共和国西藏和南疆上白垩统地层中均有发现。海胆在特提斯海中颇为繁盛，有少数标准种属。珊瑚和腕足动物在白垩纪居于次要地位。淡水无脊椎动物也很丰富，如甲壳类的介形虫和叶肢介演化迅速，软体动物中的螺和蚌分布广泛，还有昆虫与淡水轮藻化石，它们中的许多种属都可以成为划分对比陆相地层的标准化石，在地质填图、石油和煤等矿产资源勘探中起重要作用。

中国早白垩世的植物地理分区非常明显，根据对孢子花粉的研究，境内至少存在两个明显差异的孢粉植物群。 ①无缝双囊粉类-无突肋纹孢（Disacciatrileti-Cicatricosisporites）植物群。分布于北方区,主要包括东北和华北北部地区。这里植物繁茂，尤其是松科、罗汉松科和海金砂科等植物，形成丰富的煤藏。也说明这里是温暖潮湿气候带。②克拉梭粉-莎草蕨孢（Clas-sopollis-Schizaeoisporites）植物群。分布于南方区,多产出于含膏盐沉积的红色地层, 反映出当时较为炎热而干旱的气候环境。在北纬40°～50°之间，存在着一个呈北西西-南东东方向的条状过渡带,南北植物群发生混生现象。从全球分布来看，中华人民共和国南、北两个植物区与干旱带和湿亚热带的情况相当。

地史特征 联合古陆于2亿年前开始解体和漂移。侏罗纪时产生了一条分割南美洲与非洲大陆的新裂谷，白垩纪时南大西洋沿此裂谷迅速张开，到白垩纪末已加宽到约3000公里；北大西洋裂谷在格陵兰东侧，北美与格陵兰白垩纪大部分时间都是连结在一起的。分隔欧亚大陆与非洲大陆的是特提斯海，现中南欧和中近东的许多国家当时都淹没在海水中。当欧亚板块缓慢地顺时针转动时，非洲则继续逆时针转动，早白垩世时印度板块还与马达加斯加连结在一起,到了晚白垩世则彼此分开,而澳大利亚联邦是到了晚白垩世末期才开始脱离南极板块。晚白垩世早期，发生了全球性大规模的海侵，从墨西哥合众国合众国湾到北冰洋的一浅海，流经北美洲中西部，分大陆为东西两部分；另一浅海经波兰共和国侵入俄罗斯联邦联邦中部，使北冰洋与特提斯海贯通，北方冷水动物群与南方暖水动物群发生混合。

中华人民共和国大陆白垩纪时只在边陲地区有海侵发生。特提斯海东段不仅淹没了西藏高原，还在新疆喀什地区伸进了一个狭长的海湾；沿太平洋乌苏里湾早白垩世早期伸达黑龙江省东部，台湾西海岸平原的钻井岩心中也找到过早白垩世晚期的菊石和海相双壳类化石。就陆上情况而言，早白垩世时东部是滨海低地火山活动带，向内是东部高原,西北则有大型内陆庆阳湖和准噶尔湖,横断山系以东的西南湖群包括巴湖、蜀湖、西昌湖和滇湖，沉积的全是红色地层。晚白垩世时除西南湖群略有萎缩外，其他地貌格局发生了重大变化，东部滨海低地上升成为高山，原来东部高原的南北两端沉陷为松花湖和云梦泽两大水系，西北的庆阳湖和准噶尔湖则消失不见，只剩下一些小型的山间盆地。

白垩纪的气候比较温暖，北纬40°～90°地带年平均温度为10℃，未见极地冰盖迹象，温带和亚热带植物可出现于格陵兰和阿拉斯加等高纬度地区，地表许多地区植被浓密，形成了不少大煤田。这表明大部分地区雨量充沛,气候湿润,一些近海及滨海地带形成了丰富的石油、煤、天然气及油页岩矿床，如美国得克萨斯州、墨西哥合众国合众国、波斯湾、北非和苏联的许多大油田，特别是中华人民共和国松辽平原上白垩统的大庆油田，东北和内蒙古下白垩统的许多大煤田。在一些气候干旱炎热的地区，如中华人民共和国南方晚白垩世的西南湖群和云梦泽水系，有巨厚的膏盐矿床沉积。此外，云南白垩纪红层中，含铜砂岩矿床不仅品位高，而且规模大，还易于开采和冶炼，自古就是有名的铜乡。

早白垩世中期，由于太平洋板块的剧烈活动，中华人民共和国东部著名的郯庐断裂发生了巨大的平移，从欧特里夫期起到阿普特期止，1500万年间平移了将近740公里,平均每年移动约 5厘米。太平洋东岸的圣安的列斯断层与此相应，平移了将近720公里，每年移动近5厘米，这是太平洋北部的库拉板块向西北方向漂移所引起的。在这一活动过程中，中华人民共和国东部特别是东南沿海地区发生了强烈的火山喷发和岩浆活动，在浙、闽、粤、苏、皖、赣诸省造成了巨厚的下白垩统中酸性火山岩系。这一火山岩浆作用一直持续到晚白垩世，不过向东发生了迁移，主要在丽水-海丰大断裂之东。与这些火山活动有关,形成了明矾、萤石、方沸石等非金属矿床和铅锌银等金属矿床。

中华人民共和国中部和西部内陆地区，白垩纪很少有火山活动，但西藏海域却有水下喷发。

白垩纪末期陆块逐渐形成今日模样。地壳不断运动，引发全球的火山活动。大规模的火山爆发持续了数百年，地表满是喷发物，大气充满有毒气体与灰尘，荒凉的地球仍由恐龙统治，它们称霸了一亿六千万年，但是如今气数已近，地球生物开始窒息死亡。

恐龙统治的最后两百年出现了最凶暴的掠食者。肉食的暴龙有5吨重，13公尺高，这是一只公暴龙，它受食物吸引来到火山脚下。这个地区布满地热泉，空气中充满了硫磺的烟气，但是还有另一种气味，在某个小山谷里散发着阵阵尸臭。暴龙失察，掉入自然陷阱，火山口喷发有毒的一氧化碳，一氧化碳比空气重，因此累积在地表附近。

暴龙低头吃尸体，就会受到一氧化碳的影响。它要是跌倒就会永远倒地不起。幸亏它体型高大才得救。当它叼着食物起身，头部正好高过毒气层。

“关于恐龙灭绝的原因非常多，其中有一个就是很主要的就是大规模的火山爆发，就是在6500万年，恐龙灭绝这个时期，地球上有很大规模的火山的爆发，熔岩流的岩石是分布的，比如说印度德干有个火山岩的熔岩流，面积非常非常大，而这个时间正好和恐龙大规模的灭绝是吻合的。”

贫瘠的熔岩流中仍有绿地点缀，白垩纪末期，气候温暖潮湿，植物开始转变，阔叶木取代了针叶木，显花植物的演化是这场无声革命的功臣。关键在于花朵与昆虫的亲密关系，有些花如今只能靠昆虫传粉，有些昆虫，像蝴蝶只能靠花朵维生。鸟类在阔叶林中繁生，林中鸟鸣，不绝于耳。而这些美丽的植物却极有可能成为杀死恐龙的罪魁祸首。

“阔叶植物的出现对恐龙可能也是有影响的，比如它的植物结构发生了变化，恐龙的食性可能没有跟上植物发展的速度，可能它的进化上，因为恐龙进化像神龙进化一样的，它要适应环境，它没有跟得上它有滞后，也是灭绝的原因。”

经过树百万年演化，恐龙之间亦发展出亲密关系，掠食者与猎物之间关系尤其微妙。奇妙的甲龙擅长防御，它们变得能对抗暴龙等大型掠食者。甲龙重达七吨，全身布满坚甲，甚至连眼皮也硬化了。假如这样威力仍然不够，甲龙还有致命的尾棒伺候。可惜甲龙再强，也不是致命环境的对手。暴龙巢穴就在附近，母龙通常极力保护恐龙蛋，不过这是个废弃的巢，儿齿兽设法钻了进去，恐龙在地面产卵挡不住儿齿兽的掠夺。不过暴龙蛋很大，儿齿兽不容易搬动它。哺乳类的时代即将来临，往后体型也会变大，但白垩纪的哺乳类顶多十公斤重。暴龙蛋内的胚胎已经死了。另一只儿齿兽循着气味而来。白垩纪末期地球环境恶劣，许多恐龙胚胎无法存活，酸性污染导致蛋壳发育不全。

母暴龙呼唤求偶，暴龙地盘广达数百平方公里，它得设法吸引游荡的公暴龙，爱的呼唤可能持续数周。母暴龙的呼唤传遍火山坡地，它的呼叫终于有了回应。公暴龙杀了一只小三角龙，它不是为了充饥，而是准备送礼。母暴龙较大，攻击性较强，公暴龙送食物示好，免得遭母暴龙攻击。母暴龙出现了，它心存警戒，大嘴是暴龙的主要武器。暴龙前肢短小，嘴巴大，以后腿保持平衡。它一口能咬碎骨头，撕开70公斤的肉。公暴龙保持距离，以策安全。它们当晚进行交配，这只是第一回合的交配，只要母暴龙允许，公暴龙将继续停留，防止其他公暴龙靠近。

三天之后，三角龙已经尸骨无存。母暴龙开始下逐客令，公暴龙识相的离开。这种场面发生的几率在白垩纪晚期可能会越来越少，因为雌性恐龙的存活几率越来越小，这可能直接导致了恐龙的灭亡。

“现在的爬行动物海龟和鳄鱼，温度一发生变化，它孵化出来的雄性和雌性比例就发生严重的失调同时爬行动物的恐龙，在环境温度发生变化以后，也可能出现类似的现象，比如要么全是雄性的，要么全是雌性的，要么比例严重失调，这种环境是有的，在中生代时期，大量的火山爆发或者在白垩纪末期这次大的卫星撞击以后，环境发生变化，火山爆发都会导致温度升高很多，或者降低很多，这个情况下，恐龙孵化出来的幼崽要么是雄性的要么是雌性的，或者比例严重失调，这种失调的比例，就是雄性的找不到雌性的，雌性的找不到雄性的。”

风神翼龙自海岸滑翔而来，前来觅食，这幅景象当时极为罕见。近两千万年来，翼龙逐渐凋零，现在只剩下13公尺长的风神翼龙存活。

火山与恐龙

这里并不安全，湖中有一吨重的鳄鱼，可轻易将风神翼龙拖下水咬死，翼龙将会绝种，天空将属于强势的鸟类。

交配后数个月，母暴龙筑了新巢，隐藏于林中，母暴龙随时监视。

由于孵化期长达两个月，母龙不离巢也不进食，恐龙蛋是奔龙等食腐动物的最爱。暴龙望着步步逼近的奔龙，暴龙双眼朝前能准确判断攻击距离。

日落后，母龙还面对另一波的威胁，食物渐少，哺乳类铤而走险。母龙查看巢穴确认没有漏网之鱼。然后便继续巡视。

数周后，在灿烂的日落景观中，天空暗藏着警讯，预告大灾难即将来临，流星雨飞散，是超级彗星撞地球的预警。

星空下的恐龙并未察觉异象，牛角龙继续觅食，幼龙害怕掠食者夜袭，向成年恐龙寻求保护。两只奔龙趁夜行动，试图扰乱牛角龙群，孤立一只幼龙。朝阳升起，显露了昨夜的战况，小牛角龙遭到奔龙的杀害，严重打击了牛角龙群。

环境污染严重，新生代数目太少。儿齿兽已经守在尸体旁，投机的儿齿兽大概是惟一兴旺的动物。恐龙长期统治地球，如今却将遭受一连串的致命冲击。

到“白垩纪”末期的时候，恐龙已经非常特化了，个体非常大，霸王龙、压寨龙、个体非常大，这时候它适应环境的能力已经减弱了，像这样庞大的个体，它的食性结构等等，所以它要求非常高的，地球上稍微发生一些环境的变化，对它的影响也是致命的，所以从这个角度来看，恐龙的绝灭也是它自身进化的一个结果，物极必反，因为你进化到一定的程度以后，肯定要有一些系的物种代替它，在这个过程当中，它很难和个体小的生物，比如说哺乳动物和其它的一些动物相抗衡，相竞争一个新的生态空间，所以恐龙的灭绝也是它自身进化的一个结果。”

恐龙

一群大鹅龙长途跋涉，横越荒漠，聚在死水池旁，饮水觅食。它们有多组大颊齿，可以加速消化植物。

水边有掠食者，不宜久留。大鹅龙感到危险，随即散开。母暴龙结束禁食，大开杀戒。为了附近树丛里的新生命，它急着觅食，三只小暴龙等着吃，12个蛋只孵化了3个，它们听见母暴龙狩猎，便开始讨食物。母暴龙带来一块大鹅龙肉。

小暴龙才四周大，不到一公尺，手足间却已经开始竞争，一只小暴龙受到另外两只的排挤。它们还需要母暴龙保护两个月以上，之后母子就分道扬镳，否则搞不好它还会吃掉小暴龙。

落单的小暴龙恐怕来日不多了。过没几天，母龙在作日光浴，却不见落单小暴龙的踪影，它可能已经惨遭手足的杀害。

吵闹的小暴龙乐得离开母龙，探索四周。母暴龙意外撞见甲龙，甲龙头壳硬，脑容量小，遭遇危险，全靠本能反应猛烈攻击。暴龙通常会撤退，但是母暴龙不肯抛下幼龙，母暴龙被击中股骨，内脏破裂，它痛苦狼狈的离去，夜里母龙垂死哀号。天亮时，它横尸炙热的荒漠。小暴龙站在母龙尸体旁等候。数小时后，小暴龙还不肯离去，但是它们的宿命和白垩纪其他恐龙一样。

一颗大彗星坠落于今天的墨西哥合众国合众国湾，撞击发出强光，转为寂静，震波随后传来。接着狂风大作，最后黑暗天空降下熔岩雨，这次撞击的威力相当于一百亿颗广岛原子弹。全球气候骤变，造成65%的生物灭亡。 这次撞击被今天的众多学者认为是造成恐龙灭亡的最主要的原因，但正如我们所看到的，其实在此之前，恐龙已经走向了灭亡之路。

恐龙蛋

“恐龙的绝灭现在一个主流的观点就认为是卫星球撞击地球，导致地球生物大量的绝灭，那么这个卫星球撞击地球现在其实还分成两种观点，一种观点认为是小行星撞击的，还有一种观点认为是彗星撞击的，那么小行星和彗星撞击地球以后，会导致地球整个结构发生一些变化，比如说它导致了大规模的火山爆发，可以导致全球的森林大火等等。”

6500万年过去了，我们只能从岩石中去寻找这些巨兽的影子，让我们再次回到大山铺，这里留下的种种疑团我们仍未解开，为什么会有如此大量的恐龙集中在这里，为什么它们有的支离破碎，而有的却保存异常完好呢？最有可能的解释是大山铺在亿万年前是一个低洼的河谷，每当洪水爆发，上游因各种原因死亡的恐龙就会被顺流冲刷而下，积聚到了这里。泥沙迅速堆积，掩埋了恐龙。经过长达亿万年的时间，最终变成我们现在所看到的样子。同时，它们所留下的众多信息也让我们有机会去回顾恐龙所经历的那段地狱般的日子。

不过，白垩纪早期也起源了很多类型的生物，例如像飞机一样大的披羽蛇翼龙、鸭嘴龙类、有花植物等等。

中生代第三个纪。这一时期形成的地层称白垩系，位于侏罗系之上、新生界之下。白垩纪是中生代地球表面受淹没程度最大的时期，在此期间北半球广泛沉积了白垩层，1822年比利时学者JBJ奥马利达鲁瓦将其命名为白垩系。白垩层是一种极细而纯的粉状灰岩，是生物成因的海洋沉积，主要由一种叫做颗石藻的钙质超微化石和浮游有孔虫化石构成。

白垩系的划分以欧洲海相地层为依据，以菊石为标准，划分为两个统12个阶（见表）53个菊石带。也有人主张白垩纪三分的。陆相白垩系在东亚腹地非常发育，富含石油、煤、盐类等矿产以及各种淡水和陆生动植物化石。中华人民共和国仅西藏、新疆喀什地区、黑龙江省东部和台湾岛才有海相白垩层沉积，其他地区则不同程度发育了陆相地层。东部沿海环太平洋活动带，以红色及杂色岩层夹火山碎屑岩和熔岩为主；西北内陆盆地以杂色沉积岩层为主；西南和华中主要是红色岩层；东北下白垩统下部是含煤岩层，上部是湖相沉积，上白垩统是著名的含油岩系。

白垩纪时，南美洲与非洲大陆之间的裂谷迅速张开形成南大西洋，到末期已加宽到约3000千米。北大西洋裂谷位于格陵兰和北美东侧，随着北美洲向西漂移，裂谷在扩大。特提斯海把欧亚大陆与非洲分开，中南欧和中近东的许多国家当时都处于海侵中。白垩纪时气候比较温暖，未见极地冰盖迹象。当时大部分地区雨量充沛，气候湿润，近海及滨海地带形成丰富的石油、煤、天然气和油页岩矿床，如美国得克萨斯州 、 墨西哥合众国合众国 、 波斯湾 、 北非和俄罗斯联邦联邦的许多大油田，又如中华人民共和国松辽平原上白垩统的大庆油田，东北和内蒙古下白垩统的许多大煤田。在一些气候干旱炎热的地区，如中华人民共和国南方晚白垩世的西南湖群和云梦泽水系，有巨厚的膏盐矿床沉积。此外，在云南白垩纪红层中 ，含铜砂矿床品位高 ，规模大，易于开采和冶炼，是中华人民共和国有名的铜乡。

白垩纪——鸟类和被子植物渐露头角

白垩纪是中生代最后一个纪，是恐龙由鼎盛走向完全灭绝的时期由于这一时期欧洲海底沉积物中有大量的白垩而称为“白垩系”，白垩纪因此得名。

剑龙灭绝于白垩世。但鸭嘴龙、甲龙和角龙在晚白垩世时却发展迅速，特别是角龙，虽然晚白垩世时才在地球上出现，却在很短的时间内就进化出了丰富的种类。白垩纪恐龙种类达到极盛，其中最著名的霸王龙是陆地上出现过的最大的食肉动物。

白垩纪早期，以裸子植物为主的植物群落仍然繁茂，而被子植物的出现则是植物进化史中的又一次重要事件。白垩纪有了可靠的早期被子植物，到晚白垩纪晚期被子植物迅速兴盛，代替了裸子植物的优势地位，形成延续至今的被子植物群，诸如木兰、柳、枫、白杨、桦、棕榈等，遍布地表。被子植物的出现和发展，不仅是植物界的一次大变革，同时也给动物以极大的影响。被子植物为某些动物，如昆虫、鸟类、哺乳类，提供了大量的食料，使它们得以繁育；从另一方面看，动物传播花粉与散布种子的作用，同样也助长了被子植物的繁茂和发展。

鸟类是脊椎动物向空中发展取得最大成功的类群。白垩纪早期鸟类开始分化，并且飞行能力及树栖能力比始祖鸟大大提高。我国古生物学家发现的著名的“孔子鸟”就是早白垩世鸟类的代表分子。

白垩纪末，地球上的生物经历了又一次重大的灭绝事件：在地表居统治地位的爬行动物大量消失，恐龙完全灭绝；一半以上的植物和其他陆生动物也同时消失。究竟是什么原因导致恐龙和大批生物突然灭绝？这个问题始终是地质历史中的一个难解之谜。目前普遍被大家接受的观点是陨石撞击说。引人注目的是，哺乳动物是这次灭绝事件的最大受益者，它们度过了这场危机，并在随后的新生代占领了由恐龙等爬行动物退出的生态环境，迅速进化发展为地球上新的统治者。

白垩纪大灭绝：

时间：6500万年前后，白垩纪晚期

事件：突然，侏罗纪以来长期统治地球的恐龙灭绝了。

又称： 第五次生物大灭绝，第五次物种大灭绝，恐龙大灭绝

　　距今6500万年前白垩纪末期， 是地球史上第二大生物大灭绝事件，约75%--80%的物种灭绝。在五次大灭绝中，这一次大灭绝事件最为著名，因长达14000万年之久的恐龙时代在此终结而闻名， 海洋中的菊石类也一同消失。其最大贡献在于消灭了地球上处于霸主地位的恐龙及其同类， 并为哺乳动物及人类的最后登场提供了契机。 这一次灾难来自于地外空间和火山喷发，在白垩纪末期发生的一次或多次陨星雨造成了全球生态系统的崩溃。 撞击使大量的气体和灰尘进入大气层，以至于阳光不能穿透， 全球温度急剧下降，这种黑云遮蔽地球长达数年之久，植物不能从阳光中获得能量， 海洋中的藻类和成片的森林逐渐死亡，食物链的基础环节被破坏了，大批的动物因饥饿而死，其中就是恐龙。

　　支持小行星撞击说的科学家们推断，这次撞击相当于人类历史上发生过最强烈地震的100万倍，爆炸的能量相当于地球上核武器总量爆炸的l万倍，导致了21万立方公里的物质进入了大气中。由于大气中高密度的尘埃，太阳光不能照射到地球上，导致地球表面温度迅速降低。没有了阳光，植物逐渐枯萎死亡；没有了植物，植食性的恐龙也饥饿而死；没有了植食性的动物，肉食性的恐龙也失去了食物来源，它们在绝望和相互残杀中慢慢地消亡。几乎所有的大型陆生动物都没能幸免于难，在寒冷和饥饿中绝望地死去。小型的陆生动物，像一些哺乳动物依靠残余的食物勉强为生，终于熬过了最艰难的时日，等到了古近纪陆生脊椎动物的再次大繁荣。

　　撞击假说的支持者发现了许多有力的证据，来证明他们的观点。最有力的证据来自在K/T（白垩纪和古近纪）地质界线上发现的铱异常和冲击石英。科学家推测，这种高含量的铱元素就是哪颗撞击地球的小行星带来的，冲击石英就是在撞击过程中形成的。

　　美国人查特吉大约l0年前提出了一种类似的假说。他认为，在白垩纪末期撞击地球的凶手不是一颗小行星或者陨石，而是彗星雨。大量的彗星雨撞击到地球上，形成一个环绕地球一周的撞击带，其中有2块巨大的彗星体成为了恐龙大灭绝的“主犯”：一块形成了我们熟知的墨西哥湾附近的巨大的陨石坑，另外一块撞击到现在的印度大陆上，形成的陨石坑比墨西哥湾附近的陨石坑还大。